Cocaine content and adulterants in street samples seized in the city of S. Paulo, Brazil

Street cocaine samples (233) seized in the ilegal market of the city of S. Paulo, SP, Brazil were examined. Both cocaine content and the presence of pharmacological active adulterants were determined for each sample. Adulterants were found in only ten samples: lidocaine (8) and procaine (2). Cocaine contents varied from 10 to 964.2 mg/g of powder; 76.82 per cent of the samples analyzed were constituted by no more than 300 mg/g and only 3.86 per cent had more than 800 mg/g of cocaine

Concentraçöes sanguíneas de xenobióticos: influência da redistribuiçäo post mortem e da estabilidade química e metabólica na interpretaçäo dos resultados analíticos / Blood Levels of xenobiotics: influence from post-mortem redistribution and from chemical and metabolic stability in the interpretation of analytical results

Quando um laboratório forense estabelece a concentração post mortem de um agente tóxico, esta não necessariamente, reflete os valores relacionados à situação perimortem. Da mesma forma que há um grande número de variáveis afetando a concentração sangüínea do xenobiótico num indivíduo vivo, existe também uma série de fatores que podem alterar seus níveis após a morte. A concentração post mortem de xenobióticos pode apresentar relação com fenômeno da sítio-dependência ou intervalo de tempo decorrido entre hora do óbito e coleta das amostras devido a processos putrefativos. Vários fatores contribuem para a redistribuição post mortem de xenobióticos, dentre os quais: intervalo post mortem, ação de microorganismos, difusão gástrica post mortem, posição do corpo nos estados putrefativos, difusão post mortem do xenobiótico de sítios tissulares para tecidos adjacentes e sangue etc. Pode-se abordar também fenômenos que ocorrem in vitro durante a estocagem e que contribuem para a variabilidade sanguínea e, consequentemente, corroboram as dificuldades de interpretação dos resultados analíticos.

Humor vítreo em toxicologia forense: determinaçäo de álcool etílico em cadáveres de morte traumática e em estado de putrefaçäo / Vitreous humor in forensic toxicology: determination of ethanol levels in traumatic death and decomposed body

Problemas referentes à contaminaçäo do sangue por fluidos procedentes de vários locais do organismo nos casos de morte por traumatismo interno, e que podem elevar substancialmente os níveis sanguíneos de etanol, e o potencial de produçäo post mortem do fármaco por microorganismos nos casos de cadáveres putrefatos, fazem com que a interpretaçäo de resultado de dosagem alcoólica sanguínea seja uma tarefa difícil. Com a finalidade de fornecer subsidios para a determinaçäo dos níveis de etanol nos casos em que há contaminaçäo do sangue e para diferenciaçäo entre o fármaco produzido post mortem daquele procedente de exposiçäo exógena, foram analisados fluidos coletados de 51 cadáveres de morte recente traumática e os níveis de etanol presentes em humor vítreo, bile e urina a fim de serem correlacionados com os contidos no sangue e avaliados quanto à sua distribuiçäo no organismo. Foram também analisados fluidos disponíveis de 30 cadáveres em estado de putrefaçäo e apresentados critérios de diferenciaçäo entre a produçäo endógena e ingestäo de etanol

Determinaçäo de diazepam e de N-desmetildiazepam em sangue humano "post-mortem" por cromatografia em fase gasosa com detector de captura de elétrons / Determination of diazepam and N-desmethyldiazepam in post-mortem human blood by electron-capture gas-liquid chromatography

Os autores descrevem um método para determinaçäo simultânea de diazepam e de N-desmetildiazepam em sangue humano "post-morten" por cromatografia em fase gasosa. Após adiçäo de medazepam como padräo interno, 0,5ml de amostra de sangue säo estraídas a pH 9,0 com igual volume de acetato de etila. Alíquotas do sobrenadante säo submetidas a cromatolgrafia em fase gasosa com dectetor de captura de elétrons, usando-se uma coluna de vidro contendo Chromosorb (HP) 80-100 "mesh" silanisado como suporte sólido e OV-17 3% como fase estacionária. O método além de simples, rápido, sensível e preciso (CV%<5), apresentou uma linearidade de 31,25 a 1.000ng/ml e uma recuperaçäo da ordem de 97 e 94% para dizepam e N-desmetildiazepam, respectivamente