Are experienced and high-level race walking athletes able to match pre-programmed with executed pacing?

The objective of this study was to verify the agreement between pre-programmed and executed pacing during race walking and whether level of the athletes experience and performance influenced this relationship. Twenty-nine national and international race walkers participated in this study (14 males, 24.0±7.1 years old, and 15 females, 23.3±7.3 years old). Pre-programmed pacing for 10- and 20-km official walking races was self-selected via demonstrative pacing charts prior to races, while executed pacing was analyzed by a specialist investigator via an individual plot of current velocity versus distance. There was no agreement between pre-programmed and executed pacing (P=0.674). There was no association between the ability to match the pre-programmed pace with the executed pace and race walking experience or level of performance. Low- and high-performance athletes pre-programmed a similar pacing profile (P=0.635); however, high-performance athletes generally executed an even pacing strategy, while low-performance athletes generally adopted a positive pacing strategy (P=0.013). Race walkers did not faithfully match their pre-programmed with their executed pacing, and this seemed to be independent of previous experience and level of performance. High-performance athletes, however, tended to execute an even pacing strategy, even though this had not been pre-programmed.

Controle estatístico de processo univariado: monitoramento da produção de comprimidos de dipirona / Univariate Statistical Process Control: monitoring the production of dipyrone tablets

Investigou-se, através de histogramas e cartas de controle X e S, a ferramenta do Controle Estatístico de Processo (CEP) univariado e os parâmetros físicos dureza, peso médio e friabilidade da produção de dez lotes de dipirona sódica comprimidos. Por sua complexidade e influência no processo, a etapa de granulação de cada lote foi concomitantemente caracterizada através de determinações de densidade bruta, densidade compactada, índice de compressibilidade e fator de Hausner, além dos ângulos de repouso, tempos de escoamento e repartições granulométricas. As caracterizações dos granulados serviram como base na investigação da possível influência da etapa de granulação como uma das prováveis causas que poderiam levar o processo a se apresentar fora de controle estatístico. Os resultados da caracterização indicaram certa uniformidade entre os granulados, o que pode significar que não há ligação aparente entre a etapa de granulação e a falta de controle estatístico do processo, demonstrada na avaliação das cartas de controle. Na medida em que permitiu uma maior compreensão do processo, o CEP univariado mostrou sua importância no monitoramento da produção de comprimidos.

In this study, by means of histograms and and s control charts, the production control tool, univariate Statistical Process Control (SPC), was assessed for monitoring the physical variables hardness, weight and friability during the production of ten batches of sodium dipyrone tablets. In view of its complexity and influence on the process, the granulation step was concurrently characterized by determining the gross density, compacted density, compressibility index and Hausner factor, plus the angle of repose, flow time and particle size distributions of each batch. The properties of the granules were used as a basis for testing the hypothesis that the granulation step is probably the cause when the process runs out of statistical control. The results of the characterization indicated a degree of uniformity among the granules, which may mean that the lack of statistical process control demonstrated in the control charts does not arise from the granulation step. To the extent that it enabled a greater understanding of the process, univariate SCP proved its importance in the monitoring of tablet production.

Aplicação do controle estatístico de processo na indústria farmacêutica / The application of statistical process control to the pharmaceutical industry

O controle estatístico de processo (CEP) é uma das mais poderosas metodologias desenvolvidas visando auxiliar no controle eficaz da qualidade. Através das cartas ou gráficos de controle, podem-se detectar desvios de parâmetros representativos do processo, reduzindo a quantidade de produtos fora de especificações e com isso os custos da produção. O controle estatístico de processo embora pouco utilizado na indústria farmacêutica, é uma ferramenta de grande utilidade, pois incorpora também o conceito de boas práticas de fabricação, além de fornecer informações imprescindíveis para a validação de processos, uma vez que permitem a investigação detalhada de todos os pontos críticos de controle, diagnosticando as possíveis não conformidades em todas as etapas do processo, além de sinalizar as possíveis fontes desses desvios de qualidade possibilitando correções e interações com o processo. Apesar de não existir muitas publicações do CEP na indústria farmacêutica, os exemplos de aplicações desta ferramenta provam sua grande importância para a compreensão dos processos que envolvem a obtenção de medicamentos

Oligoidramnia: diagnostico ultra-sonografico. / Oligohydramnios: ultrasonographic diagnosis

A oligoidramnia e sinal importante de insuficiencia placentaria. Demais, deixa o cordao umbilical vulneravel a compressao o que agrava o sofrimento fetal ja suscitado pela insuficiencia da placenta. Os autores propoem criterios ultra-sonograficos qualitativos para avaliacao do volume do liquido amniotico (LA): normaidramnia - LA disperso pela cavidade uterina e oligoidramnia - a necessidade de procurar o bolsao amniotico. Ate 40-41 semanas de gravidez, a oligoidramnia foi subdividida em: moderada - bolsao > igual 1 cm e acentuada bolsao < 1 cm. A partir de 41-42 semanas da gravidez, e em virtude da reducao fisiologica do LA, so foi considerado oligoidramnia o achado de bolsao < 1 cm

Cardiotocografia anteparto. X. Cardiotocografia basal: significado das hipoaceleracoes. / Antepartum cardiotocography. X. Baseline cardiotocography: significance of the hypoaccelerations

Em 76 pacientes de alto risco obtivemos 93 tracados de cardiotocografia (CTG) basal apresentando apenas hipoaceleracoes (< 15 bpm) ao movimento fetal. Utilizamos nesses casos o teste acustico que foi positivo (aceleracao) em 70% das vezes e negativo nos restantes 30%. No primeiro grupo apenas 6% dos recem-nascidos foram deprimidos e no segundo 40% (p < 0,005). Levando em consideracao que fetos normais e anormais apresentam hipoaceleracao ha que discriminar melhor esses casos pelo emprego do teste acustico. Em consequencia, o tracado reativo a CTG basal passa a ser agora caracterizado por uma aceleracao ao movimento fetal, de amplitude > ou + 15 bpm

A placenta sonolucente: significado clinico. / The sonolucent placenta: clinical significance

E placenta sonolucente (Grau III) aquela caracterizada ao ultra-som por exibir areas arredondadas, anecoicas, delimitadas por septos lineares ecogenicos, placa corial bastante irregular e proxima a ela areas amplas, de grande densidade sonica, com capacidade de produzir "sombras" acusticas. A placenta sonolucente (Grau III) nao e achado trivial na gravidez, mesmo no termo (7 a 30%). A literatura e conflitante em aponta-la como indice de maturidade fetal (58 a 100%). Quando visualizada antes de 36 semanas de gestacao, particularmente se associada a oligoidramnia, e sinal sugestivo de insuficiencia placentaria, com possiveis repercussoes na vitabilidade fetal (80%)

Emprego do ultra-som na doenca hemolitica perinatal. / Use of ultrasound in hemolytic perinatal disease

O ultra-som tem hoje utilizacao importante na doenca hemolitica perinatal (DHPN). Indispensavel para a feitura da amniocentese o diagnostico da hidropisia do concepto e da placenta, da polidramnia e a avaliacao da vitabilidade fetal (perfil biofisico).Sob o aspecto terapeutico da DHPN o ultra-som substitui com vantagens os raios X na conducao da transfusao intra-uterina (TIU

Cardiotocografia anteparto XI. Um novo cardiotocografo controlado por microprocessador, empregando Doppler pulsatil-direcional e analise do sinal por autocorrelacao (HP8040A). / Antepartum cardiotocography XI.A new cardiotocography controlled by microprocessor, using pulsed directional Doppler and signal autocorrelation analysis (HP8040A)

Os autores apresentam seus resultados iniciais com o cardiotocografo Hewlett-Packard 8040A, controlado por micropocessador, que emprega Doppler pulsatildirecional e analise do sinal cardiaco por autocorrelacao. Os registros foram de excelente qualidade e podem ser obtidos a partir de 16 semanas da prenhez.Em face da fidedignidade do senotransdutor conseguiu-se individualizar com precisao o padrao oscilatorio

Cardiotocografia anteparto VIII. Cardiotocografia basal:utilizacao do ECG abdominal. / Antepartum cardiotocography VIII Baseline cardiotocography: use of abdominal ECG

O trabalho mostra a tecnica utilizada para se obter o ECG abdominal quando da feitura da cardiotocografia (CTG) basal. Foi empregado o cardiotocografo Hewlett Packard 8030 A, com um eletrodo referencia (15270 a) fixado na coxa materna e dois eletrodos abdominais, de succao. O ECG abdominal esta indicado, particularmente a partir de 34 semanas da gestacao, nos casos em que a CTG basal fornece tracado nao reativo [sem aceleracao a movimentacao fetal (AFM)]. Individualizando melhor o tipo de oscilacao, e possivel classificar com mais apuro o tracado nao-reativo e possivel classificar com mais apuro o tracado nao-reatico em suspeito ou terminal [oscilacao lisa (5< bpm)], reconhecidamente de valor prognostico distintos

Prenhez tubaria: dificuldades diagnosticas. / Tubal pregnancy: diagnostic difficulties

O trabalho apos tecer consideracoes sobre a patologia e o quadro clinico da prenhez tubaria, acentua as dificuldades do seu diagnostico. A moderna propedeutica para o diagnostico da prenhez tubaria inclui: a determinacao radio-imunologica do hCG-beta, a ultra-sonografia e a laparoscopia. Sao feitos comentarios sobre o hCG-beta e principalmente sobre os achados ultra-sonograficos na prenhez tubaria

Aspectos ultra-sonograficos nas neoplasias trofoblasticas gestacionais (NTG). / Ultrasonographic aspects in gestational trophoblastic neoplasms (GTN)

O trabalho tece consideracoes a respeito de aspectos ultra-sonograficos nas neoplasias trofoblasticas gestacionais (NTG). No lo.trimestre, em 75% dos casos, a mola hidatiforme e parcial, com pequenas vesiculas, saco gestacional (SG), com ou sem embriao, tornando quase impossivel o diagnostico ao ultra-som.Na mola completa (25% restantes), as vesiculas sao maiores e o SG e o embriao estao ausentes, sendo agora exequivel o diagnostico sonografico. Mas e o 2o. trimestre a fase ideal para a caracterizacao da mola hidatiforme: cavidade uterina com ecos dispersos, de aspecto vesicular. Dificultam o diagnostico no 2o. trimestre a presenca de coagulos sanguineos (areas nao-ecogenicas) e a coexistencia de feto. Computando todos os casos o utero (medido pelo volume total intra-uterino) nao e grande-para-a-data, contrariando a observacao clinica. Os cistos tecaluteinicos (acima de 5cm ao exame sonografico) estao presentes em mais de 40% das vezes. Muito embora a ultra-som tenha alguma serventia no seguimento pos-molar, seu valor e secundario no diagnostico da mola invasora e do coriocarcinoma

Avaliacao da maturidade placentaria pela ultra-sonografia. Nota previa. / Evaluation of placental maturity by ultrasonics. Preliminary note

Em 319 gravidas normais, entre 14 e 43 semanas, com data precisa da ultima menstruacao e diametro biparietal (DBP) do concepto correspondendo a idade da gestacao, foi avaliada a maturidade placentaria ultra-sonografica, de acordo com a classificacao de Grannum et al. Grau O, Grau I, Grau II e Grau III. As diferencas entre as medias em semanas de gravidez encontradas para os 4 Graus foram estatisticamente significativas (p < 0,001). No Grau 0 apenas um caso (0,6%) esteve associado a gestacao > ou = 37 semanas; no Grau I, 12 casos (15,2%); no Grau II, 26 casos (52,0%) e no Grau III, 17 casos (94,4%). Nos 56 casos em que a gestacao foi > ou = 37 semanas, um caso (1,7%) correspondeu ao Grau 0, 12 casos (21,4%) ao Grau I, 26 casos (46,4%) ao Grau II e 17 casos (30,3%) ao Grau III. Os achados permitiram concluir que apenas o Grau III e indice expressivo de maturidade fetal (94,4%), que so pode ser estatuida, todavia, em cerca de 1/3 das vezes

Prenhez combinada (extra- e intrauterina): diagnostico ultra-sonografico. / Combined pregnancy (ectopic and intrauterine): ultrasonographic diagnosis

A incidencia da prenhez combinada (extra-e intra-uterina) e rara, cerca de 1:30.000 gestacoes. E descrito um caso de prenhez combinada diagnosticado ao ultra-som.A moderna propedeutica para o diagnostico da prenhez ectopica inclui: a determinacao radio-imunologica do hCG-beta, a ultra-sonografia e a laparoscopia

Emprego da ultra-sonografia no diagnostico das anomalias fetais. / Use of ultrasound in the diagnosis of fetal anomalies

Os efeitos do tubo neural (DTN) incluem a anencefalia, a encefalocele e a espinha bifida cistica: meningocele, mielocele e meningomielocele. A incidencia dos DTN varia com a populacao e a area geografica (1 a 8:1000). O diagnostico pre-natal dos DTN pode ser feito atraves de diversos procedimentos: dosagem da alfafetoproteina (AFP) no soro materno (AFP-SM) e no liquido amniotico (AFP-LA), ultra-sonografia, fetoscopia, radiografia, amniografia. Desafortunadamente, 90-95% dos DTN ocorrem sem antecedentes, quando nao ha indicacao para a propedeutica aludida.Nessas condicoes, propoe-se o uso rotineiro da dosagem da AFP-SM, entre 16-18 semanas de gestacao, como metodo inicial diagnostico. Sao abordados os aspectos ultra-sonograficos nos DTN (anencefalia, espinha bifida) e em outras anomalias do concepto (hidrocefalia, microcefalia, onfalocele etc.)

Aspectos ultra-sonograficos na prenhez gemelar. / Ultrasonographic aspects of multiple pregnancy

E fundamental o diagnostico anteparto da prenhez gemelar, especialmente antes do 3o. trimestre, quando medidas profilaticas podem ainda ser consideradas. Na penhez multipla esta aumentada a morbilidade maternofetal, a conta da maior incidencia de inumeras complicacoes. A amniocentese para estudos geneticos e de maturidade, a estimativa da idade da gravidez e o rastreamento da vitalidade fetal ante e intraparto tornam-se muito mais complexos pela multiplicidade fetal. Eis aspectos relevantes a ultra-sonografia na gemelidade: diagnostico da penhez gemelar, diagnostico de anomalias embrionarias e fetais, crescimento dos gemelares, estimativa da idade gestacional, avaliacao anteparto da vitalidade fetal, estatica fetal

Cardiotocografia anteparto VI. Cardiotocografia basal: reavaliacao do tracado reativo. / Antepartum cardiotocography VI. Baseline cardiotocography: reevaluation of the reactive tracing

Foram analisados, retrospectivamente, 135 tracados de gestacoes normais cujos conceptos tiveram indices de Apgar vigorosos. Em 114 casos (82%) os resultados foram reativos [> ou igual 1 aceleracao a movimentacao fetal (AMF)/20 min] e em 25 (18%) nao-reativos. Nao se procedeu a estimulacao fetal. Vinte e cinco pacientes (18%) tiveram 1 AMF/20 min e apenas 23 (16,5%) > ou igual 5 AMF/20 min. No grupo reativo o numero medio de AFM foi de 3,14 +/- 1,88/20 min e a amplitude 17,96 +/- 5,56 bpm. Concluiu-se por manter como caracteristico de tracado reativo > ou igual 1 AMF/20 min, nao importando a sua amplitude e duracao, e por enfatizar ser indispensavel a estimulacao do concepto, para reduzir o porcentual (18%) de falsos-nao-reativos

Diagnostico do crescimento intra-uterino retardado pela determinacao ultra-sonografica da relacao abdome/cabeca (A/C). / Diagnosis of intrauterine growth retardation by ultrasonic determination of abdomen/head ratio.

E proposto o diagnostico do crescimento intra-uterino retardado (CIR) pela determinacao ultra-sonografica da relacao A/C (diametro abdominal medio/diametro biparietal). Em pacientes normais a relacao A/C e menor de 1 ate 33-34 semanas; de 35 a 40 semanas a relacao ultrapassa a unidade. Havendo CIR a relacao A/C sera sempre menor de 1 (de 33 a 40 semanas). Existem DBPs pequenos-para-a-idade-gestacional que nao se acompanham de CIR.Nesses casos a relacao A/C e acentuadamente maior de 1 (de 33 a 40 semanas). O erro de data e o maior problema. O DBP e erroneamente rotulado de pequeno-para-a-idade-gestacional e a relacao A/C podera ser menor de 1, se a gestacao tem na realidade ate 33-34 semanas.O erro de data pode ser afastado atraves da determinacao precoce do DBP, com 20 semanas de gestacao, que estima definitivamente a ideia da prenhez.}