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1.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 29(2): 201-207, 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-514289

RESUMO

A osteoporose é uma doença caracterizada por diminuição da massa óssea, com consequente aumento da incidência de fraturas, necessitando de métodos preventivos e de tratamentos eficazes. Alguns estudos demonstram que não somente a osteoporose, mas fármacos como alendronato, promovem a não consolidação de fraturas, presumivelmente pelo desequilíbrio de atividade osteoblástica e osteoclástica ocasionadas por esse fármaco. O presente estudo teve como objetivo verificar, comparativamente, os efeitos de alendronato de sódio, risedronato sódico, atorvastatina cálcica e lovastatina na reparação de fraturas em ratas osteoporóticas induzidas com dexametasona. Os efeitos desses fármacos foram analisados pelos marcadores bioquímicos cálcio, fósforo, albumina, proteínas totais, fosfatase alcalina e exame histomorfométrico de densidade trabecular óssea. Além disso, foi realizada morfometria através das medidas de comprimento, espessura, diâmetro do calo ósseo e densidade das tíbias dos animais. Os resultados bioquímicos não apresentaram diferenças significativas. Através damorfometria e histomorfometria foi possível constatara indução da osteoporose com o glicocorticóide, assim como a melhoria na densidade óssea, densidade trabecular óssea e diâmetro do calo ósseo em todos os grupos tratados. Estas técnicas mostraram que a recuperação óssea foi equiparável ao do grupo normal, o que demonstra que os fármacos usados são eficazes em animais osteoporóticos submetidos à fratura, ressaltando que os melhores efeitos foram obtidos como alendronato.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Dexametasona/efeitos adversos , Difosfonatos/uso terapêutico , Osteoporose/induzido quimicamente , Fraturas da Tíbia , Alendronato , Lovastatina , Ratos Wistar
2.
Rev. ciênc. farm ; 25(2): 99-110, 2004. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-418898

RESUMO

As anormalidades lipídicas são de grande importância, devido a sua ligação com a doença vascular aterosclerótica e com a doença cardíaca coronariana. Assim, objetivou-se comparar os efeitos da ingestão da caseína e proteína de soja sobre a diminuição do colesterol e suas funções, triglicérides e glicose, deposição lipídica no tecido hepático e redução do peso corporal total. Coelhos da raça albina foram divididos durante 30 dias nos seguintes grupos: colesterol + ácido cólico + ração (hipercolesterolêmico) e ração pura (controle), um para caseína, um para proteimax (proteína isolada de soja) e um outro para a colestiramina. Os níveis de colesterol plasmático, triglicérides, LDL-c e HDL-c foram medidos, no 16º e 31º dias do experimento, utilizando kits enzimáticos e os resultados foram expressos em mg/dL. Foram analisadas amostras de tecido hepático, sendo os cortes fixados em historesina e paraplasto. Observou-se a indução significativa de hipercolesterolemia nos animais que receberam ração + colesterol + ácido cólico. Foi verificado um maior aumento de colesterol, LDL-c e triglicérides no grupo que recebeu caseína, bem como maior deposição de gotículas de gordura nos hepatócitos, em comparação com o grupo que recebeu proteimax. Em contrapartida, houve aumento proporcional aos níveis de colesterol total nos níveis de HDL para o grupo que recebeu proteimax. Observou-se, ainda, redução no peso corporal total desencadeado pela proteína de soja. Verificou-se que a ingestão de maior quantidade de proteína vegetal na dieta, em substituição a proteína animal, pode ser um fator de prevenção ao ganho de peso corporal, aumento do colesterol plasmático e à disposição de triacilgliceróis nos hapatócitos, levando à esteatose e à consequente degeneração hepática


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Caseínas , Resina de Colestiramina , Coelhos/fisiologia , Hiperlipidemias , Obesidade/prevenção & controle , Proteínas de Soja/efeitos adversos
3.
Rev. ciênc. farm ; 25(1): 25-29, 2004. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-418909

RESUMO

O presente trabalho objetivou caracterizar a ação de alguns compostos naturais (baicaleína, quercitrina, isoquercitrina, bicina, xantona) sobre a lipase pancreática humana in vitro, na tentativa de elucidar seus mecanismos de ação relacionados com o catabolismo de triacilgliceróis. Na pesquisa com vários fármacos, que é o centro de nossos estudos, buscas com relação a mecanismo de ação estão relacionadas aos efeitos de substâncias teste sobre a atividade de enzimas. Assim, a atividade enzimática da lipase foi medida na presença de cada uma dessas substâncias, variando a concentração do substrato e fixando a concentração do agente, e variando a concentração do agente e fixando a concentração do substrato. Os resultados mostraram que todas as combinações testadas apresentaram ativação sobre a lipase, enquanto que a quercitrina na concentração de 1,6 x 10-5mol/L com um volume de substrato de 24,19 ml/L apresentou uma porcentagem de ativação maior (35,2%). Ao se fixar a concentração do substrato, foi observado que a bicina na concentração de 5,5 x 10-5 mol/L apresentou porcentagem de ativação maior (20,6%)


Assuntos
Humanos , Fatores Biológicos , Flavonoides/farmacologia , Lipase , Lipase/fisiologia , Ativação Enzimática
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