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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 52(3): 406-9, set. 1994. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-141247

RESUMO

Tem sido descrita na literatura ocorrência de movimentos mioclônicos e distônicos como expressäo isolada de uma condiçäo neurológica de caráter hereditário. Para essa entidade alguns autores propöem a denominaçäo "distonia mioclônica hereditária", enquanto outros preconizam o uso da expressäo "mioclonia essencial hereditária". O presente relato refere-se a uma família em que essa peculiar associaçäo de movimentos anormais acometia diversos membros em três geraçöes. O propósito é uma paciente de 14 anos com movimentos distônicos instalados aos 7 anos e miocloniais aos 13 anos, com evoluçäo lenta e tendendo à estabilizaçäo. Näo havia referência a melhora sob açäo do álcool (paciente abstêmia). A história familiar mostrava outros casos semelhantes. A investigaçäo complementar (dosagem sericas de cobre, ceruloplasmina, T3, T4, TSH; pesquisa de acantócitos; exame do LCR; tomografia e ressonância do segmento cefálico) näo revelou anormalidades. O quadro foi satisfatoriamente controlado com clonazepam na dose de 3 mg/dia


Assuntos
Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Distonia/genética , Mioclonia/genética , Clonazepam/uso terapêutico , Distonia/diagnóstico , Mioclonia/diagnóstico
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