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1.
São Paulo med. j ; 137(6): 505-511, Nov.-Dec. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1094519

RESUMO

ABSTRACT BACKGROUND: Lung cancer is the fourth most common cancer in Brazil. In the 2000s, better understanding of molecular pathways led to development of epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted treatments that have improved outcomes. However, these treatments are unavailable in most Brazilian public healthcare services (Sistema Único de Saúde, SUS). OBJECTIVE: To assess the potential number of years of life not saved, the budget impact of the treatment and strategies to improve access. DESIGN AND SETTING: Pharmacoeconomic study assessing the potential societal and economic impact of adopting EGFR-targeted therapy within SUS. METHODS: We estimated the number of cases eligible for treatment, using epidemiological data from the National Cancer Institute. We used data from a single meta-analysis and from the Lung Cancer Mutation Consortium (LCMC) study as the basis for assessing differences in patients' survival between use of targeted therapy and use of chemotherapy. The costs of targeted treatment were based on the national reference and were compared with the amount reimbursed for chemotherapy through SUS. RESULTS: There was no life-year gain with EGFR-targeted therapy in the single meta-analysis (hazard ratio, HR, 1.01). The LCMC showed that 1,556 potential life-years were not saved annually. We estimated that the annual budget impact was 125 million Brazilian reais (BRL) with erlotinib, 48 million BRL with gefitinib and 52 million BRL with afatinib. Their incremental costs over chemotherapy per life-year saved were 80,329 BRL, 31,011 BRL and 33,225 BRL, respectively. A drug acquisition discount may decrease the budget impact by 30% (with a 20% discount). A fixed cost of 1,000 BRL may decrease the budget impact by 95%. CONCLUSION: Reducing drug acquisition costs may improve access to EGFR-targeted therapy for lung cancer.


Assuntos
Humanos , Custos de Cuidados de Saúde , Anos de Vida Ajustados por Qualidade de Vida , Inibidores de Proteínas Quinases/economia , Receptores ErbB/economia , Neoplasias Pulmonares/economia , Quinazolinas/economia , Quinazolinas/uso terapêutico , Brasil , Orçamentos , Análise de Sobrevida , Análise Custo-Benefício/economia , Participação no Risco Financeiro/métodos , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Terapia de Alvo Molecular/economia , Receptores ErbB/uso terapêutico , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/economia , Neoplasias Pulmonares/mortalidade , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
2.
Einstein (Säo Paulo) ; 13(2): 215-220, Apr-Jun/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-751437

RESUMO

ABSTRACT Objective: To report the demographic data and clinical outcomes of non-small-cell lung cancer patients exposed to erlotinib in any line of treatment. Methods: This was a retrospective cohort study of nonsmall-cell lung cancer patients from a reference general hospital and a private oncology clinic, who received erlotinib from 2005 to 2011. Statistical analysis was performed and we evaluated demographic data and response to treatment, by correlating the results of this first cohort published in Brazil with results of current literature. Results: A total of 44 patients were included; 65.9% were diagnosed with adenocarcinoma, and 63.6% had metastatic disease. The mean age was 63.3 years. The median follow-up was 47.9 months. Epidermal growth factor receptor mutation screening was performed in 22.7% of patients (n=10), with mutation present in 30% of patients. The median overall survival was 46.3 months, and there was a higher probability of survival at 60 months for females compared to males (29.4% versus 15.8%; p=0.042). The other variables did not present significant statistical difference. Conclusion: We collected the largest cohort of patients with non-small-cell lung cancer who have used erlotinib in Brazil to date, and demonstrated that outcomes of patients treated at our clinic during the study period were consistent with the results of current literature in similar patients. .


RESUMO Objetivo: Relatar as características demográficas e a evolução de pacientes com neoplasia de pulmão de não pequenas células que receberam erlotinibe em qualquer linha de tratamento. Métodos: Coletamos retrospectivamente dados de pacientes portadores de neoplasia de pulmão de não pequenas células que receberam erlotinibe em qualquer linha de tratamento em um hospital geral de referência e em uma clínica particular de oncologia em São Paulo, no período de 2005 a 2011. Foi realizada a análise estatística e foram avaliados aspectos demográficos e resposta ao tratamento estabelecido, correlacionando os resultados dessa primeira coorte publicada no Brasil com resultados da literatura vigente. Resultados: Foram avaliados 44 pacientes, dos quais 65,9% eram portadores de adenocarcinoma e 63,6% tinham doença metastática. A média de idade foi de 63,3 anos. O seguimento mediano foi de 47,9 meses. A pesquisa de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico foi realizada em 22,7% dos pacientes (n=10), resultando positiva em 30% dos avaliados. A sobrevida global mediana foi de 46,3 meses, e observou-se uma probabilidade maior de sobrevida em 60 meses para o grupo feminino, quando comparado ao grupo masculino (29,4% versus 15,8%; p=0,042). As demais variáveis não apresentaram diferença estatística significativa. Conclusão: Coletamos a maior sequência de pacientes com neoplasia de pulmão de não pequenas células que fizeram uso de erlotinibe no Brasil até a data vigente e demonstramos que a evolução dos pacientes tratados no período avaliado teve resultados concordantes com os da literatura vigente em pacientes semelhantes. .


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Quinazolinas/uso terapêutico , Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Adenocarcinoma/mortalidade , Adenocarcinoma/secundário , Brasil , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/mortalidade , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/secundário , Cloridrato de Erlotinib , Seguimentos , Hospitais Gerais , Hospitais com Fins Lucrativos , Neoplasias Pulmonares/mortalidade , Neoplasias Pulmonares/secundário , Mutação/genética , Estudos Retrospectivos , Receptores ErbB/genética , Distribuição por Sexo , Taxa de Sobrevida , Resultado do Tratamento
3.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-173675

RESUMO

A hipertricose ciliar adquirida tem sido relatada em pacientes com SIDA. Para explicar tal associacao, varias etiologias sao propostas: hiperinterferonemia, desnutricao, drogas, imunossupressao, altos niveis de zinco, intolerancia a zidovudina e infeccao pelo HIV. Nenhuma delas tem entretanto evidencias suficientes para excluir as demais. O uso da hipertricose ciliar como sinal semiologico da SIDA, bem como o esclarecimento sobre a sua verdadeira etiologia, necessitam de estudos complementares


Assuntos
Humanos , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Hipertricose
4.
Rev. AMRIGS ; 39(3): 246-8, jul.-set. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-194073

RESUMO

Com o objetivo de verificar a existência de hipertricose ciliar em pacientes sidéticos e sua possível utilidade como sinal semiológico, foi conduzido estudo de caso-controle com vinte e três pacientes sidéticos e 23 controles. A média e desvio-padräo do comprimento dos cílios nos casos foi de 8,543 +/- 1,678 mm e nos controles de 7,465 +/- 1,672 mm. A diferença foi de 1,078 mm (p=0,032). Apesar da diferença existir e ser estatisticamente significativa, a utilidade da hipertricose ciliar como sinal semiológico ainda é de discutível significado prático


Assuntos
Humanos , Hipertricose/etiologia , Pestanas/patologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações
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