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Intervalo de ano
1.
An. bras. dermatol ; 86(4): 767-771, jul.-ago. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-600623

RESUMO

Lesões melanocíticas adquiridas assemelhando-se à melanoma têm sido descritas nos principais grupos da Epidermólise bolhosa, e referidas como "Nevos da Epidermólise bolhosa''. Induzem facilmente ao erro diagnóstico, apesar de nenhuma transformação maligna ter sido descrita. Relatamos o desenvolvimento de um nevo melanocítico adquirido grande no local de bolhas recorrentes em uma criança de 5 anos portadora de Epidermólise bolhosa simples. O padrão dermatoscópico global foi sugestivo de benignidade, e os achados histopatológicos foram compatíveis com um nevo melanocítico composto. Este é o primeiro caso de um Nevo da Epidermólise bolhosa publicado na literatura brasileira.


Acquired melanocytic lesions resembling malignant melanoma have been described in all major categories of Epidermolysis bullosa and referred to as "Epidermolysis bullosa nevi''. They easily induce to diagnostic error, although no malignant transformation has been reported. We report the development of a large acquired melanocytic nevus at a site of recurrent blisters in a 5-year-old child with Epidermolysis bullosa simplex. The global dermoscopic pattern was suggestive of benignity, and the histopathological findings were compatible with a compound melanocytic nevus. This is the first published case of Epidermolysis bullosa nevi in Brazilian literature. Despite their benign behavior, we emphasize the importance of regular clinical and dermoscopic monitoring, since a malignant course still cannot be totally excluded.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Epidermólise Bolhosa Simples/complicações , Nevo Pigmentado/complicações , Neoplasias Cutâneas/complicações , Nevo Pigmentado/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
3.
RBM rev. bras. med ; 48(8): 541-2, 544, 547, ago. 1991. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-100309

RESUMO

Os autores apresentam três casos de piedra branca comprometendo o couro cabeludo de crianças em idade pré-escolar. O Trichosporon beigelii foi caracterizado por exames micológicos. Revisa-se a literatura abordando aspectos clínicos, micológicos e terapêuticos


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Piedra/microbiologia , Couro Cabeludo/microbiologia , Cloreto de Mercúrio/uso terapêutico , Piedra/tratamento farmacológico , Piedra/patologia , Trichosporon/isolamento & purificação
4.
An. bras. dermatol ; 66(5A): 9S-13S, out. 1991. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-102899

RESUMO

Realizou-se uma revisäo da Progeria, Pangeria, Metageria e Acrogeria, síndromes genéticas que de forma prematura imitam clinicamente as modificaçöes do envelhcimento cronológico ou normal. Foram analisadas as manifestaçöes clínicas, dermatológicas, histopatológicas e bioquímicas e discutidas suas semelhanças e diferenças como o envelhecimento cronológico


Assuntos
Recém-Nascido , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Progéria/fisiopatologia , Envelhecimento da Pele/fisiopatologia , Brasil , Progéria/etiologia , Síndrome de Werner/fisiopatologia
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