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1.
Arq. bras. med ; 60(2): 113-6, mar.-abr. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-35758

RESUMO

Os autores descrevem um caso raro com quase duas décadas de evoluçäo, antes que o diagnóstico de Bernard-Soulier fosse firmado. Säo discutidos as características clínicas e laboratoriais da síndrome, a abordagem terapêutica e o diagnóstico diferencial com a púrpura trombocitopênica idiopática


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Síndrome de Bernard-Soulier/diagnóstico
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