1.
Arq. bras. med
;
60(2): 113-6, mar.-abr. 1986. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-35758
RESUMO
Os autores descrevem um caso raro com quase duas décadas de evoluçäo, antes que o diagnóstico de Bernard-Soulier fosse firmado. Säo discutidos as características clínicas e laboratoriais da síndrome, a abordagem terapêutica e o diagnóstico diferencial com a púrpura trombocitopênica idiopática