RESUMO
Se inocularon grupos de ratas wistar machos por vía intradérmica (ID) o instilados en la conjuntiva (C) con 5x10², 5x10ü ó 5x10 tripomasigotos sanguícolas (tps) de trypanosoma cruzi, procedentes de ratones NMRI donadores con altas parasitemias y tripomastigotos metacíclicos (tpm) obtenidas de medios de cultivo por elución en columnas de DEAE-celulosa. Las parasitemias patentes, la respuesta humoral y las alteraciones histopatológicas, fueron evaluadas entre los 5 y 90 días post-infección (pi). Las infecciones patentes fueron detectadas entre los 10 y 35 días pi, observándose a los 20 días entre 64,2 y 100 por ciento en las ratas inoculadas con tps por vía ID, y con parasistemias promedios de hasta 33ñ5tps/mmü y 28,5 y 71,4 por ciento en las intaladas por vía C. Los grupos inoculados o instalados con tpm, mostraron a los 35 días pi, índices, índices de infección que oscilaron entre7,1 y 50 por ciento, y 7,1 y 35,7 por ciento. El análisis de los resultados reveló diferencias altamente significativas (p>0,001) cuando se comparan forma del parásito, inóculo, vía de inoculación y período de infección. En ningún caso se registró mortalidad de los animales experimentales. Se detectaron Ac anti-T. cruzi en forma apreciable en todos los grupos experimentales a partir de los 10 y 15 días pi, observándose diferencias altamente significativas (p>0,001) entre las ratas inoculadas con tps o tpm por vía ID y las instiladas por vía C. Los máximos títulos de anticuerpos (TAc) (1:2048 y 1:4096) fueron observados entre los 20 y 60 días respectivamente, manteniéndose en niveles elevados en algunos casos hasta los 90 días cuando finalizó el período de observación. el estudio histopatológico reveló el establecimiento de una miocarditis y miositis aguda y subaguda cuya intensidad y extensión depende de la cantidad del inóculo (5x10), de la forma del parásito (tps) y de la vía de inoculación (ID)