1.
Rev. Asoc. Méd. Argent
;
124(4): 23-24, dic. 2011. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-646675
2.
Rev. Asoc. Méd. Argent
;
110(3): 7-19, 1997.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-201823
RESUMO
La autoreplicación del prion cumple un papel esencial en la patogenia de este grupo de afecciones caracterizadas por la producción de encefalopatías espongiformes, tanto en los casos determinados por un factor genético hereditario como en los provocados por iatrogenia o posiblemente por la ingestión de alimentos o sustancias contaminadas. En ambos casos la producción de una variante conformacional de la proteína prion plantea incógnitas por su mecanismo de replicación sin la intervención de DNA o RNA. Finalmente la implicancia de la epidemia en el ganado bovino aparecida hace más de 10 años en inglaterra, resulta inquietante a la luz de la nueva variante de este origen comunicada en 1996 en los seres humanos.
Assuntos
Humanos , Animais , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Bovinos , Esclerose Cerebral Difusa de Schilder , Doenças Priônicas/genética , Doenças Priônicas/história , Kuru/mortalidade , Príons/patogenicidade , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/complicações , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/história , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/imunologia , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/epidemiologia , Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/genética , Doenças Transmissíveis/complicações , Análise Mutacional de DNA , Cadeia Alimentar/normas , Contaminação de Alimentos
3.
Buenos Aires; Prensa Médica Argentina; 1991. 222 p.
Monografia
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-971419
4.
Buenos Aires; La Prensa Medica Argentina; s.d. 222 p.
Monografia
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-139685