1.
Rev. argent. urol. nefrol
;
51(1): 56-8, 1985. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-26788
RESUMO
Se presenta la evolución de un niño (desde los 2 a los 9 años de edad) portador de un síndrome de Prader-Willi (hipotonía, hipogonadismo, retraso mental y obesidad). Presentó además ausencia de testículos en las bolsas, rubicundez de dorso de manos e hipotiroidismo. Fue tratado con opoterapia tiroidea con discreta mejoria clínica. En la actualidad persiste la obesidade de muy difícil resolución y la ectopia testicular, cuya cirugía no es aconsejable por el momento