RESUMO
Antecedentes:Estudios previos han mostrado que el brazo corto del cromosomas 5(5p),exhibecambios genéticos frecuentes en carcinoma cervical invasivo (CCI),dichos cambios comienzan temprano durante la carcinogénesis, en lesiones precancerosas.Por lo tanto, estos datos sugieren la existencia de genes supresores de tumores (GSTs) en 5P la eliminación de los cuales contribuye al desarrollo del CCI.No obstante,lalocalización exacta de la delecciones de 5p es desconocida.resultados:Se realizó un mapeo detallado de las deleciones en 5p en 60 casos de CCI. el 60 por ciento de los tumores exhiben una pérdida de heterocigocia (LOH) en 5p. el perfil del LOH nos permitió identificar dos regiones mínimas de deleciones:uan en 5p15,3con una distancia genética de unos 5,5 cM y la otra de 7 cM en 5p15.2-15,3. Además, también logramos indentificar deleciones 5p en el 16 por ciento de las lesiones intraepiteliales de alto grado (LIE-AG).La pérdida de heterocigocia (LOH) en 5p fue encontrada en el 63 por ciento de los tumores positivos para VPH 16, mientras que solamente el 33 por ciento de los tumores con otros tipos de VPH presentaron LOH en 5p entre tumores que albergaban VPH 16 en combinación con otros tipos de VPH y los tumores que presentaban una infección única por VPH 16 es significcativamente alta, sugiriendo un efecto sinérgico, entre los tipos de alto riesgo, en la inestabilidad génica. Conclusión: Los hallazgos demuestran la presencia de GST en la región 5p relevantes en tumorigénseis del cáncer cervical.