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Medicina (Guayaquil)
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5(2): 125-8, 1999.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-278994
RESUMO
Con el advenimiento de técnicas de separación celular y avances en biología molecular, se ha logrado el diagnóstico genético de células que se hallan en la circulación materna. Aunque el diagnóstico prenatal citogenético basado en amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) son altamente confiables, sin embargo acarrean a un riesgo bajo pero significativo de pérdidas. Los métodos invasivos con riesgos en relación al producto deben ser recomendados a un pequeño subrupo de embarazadas que podrían estar en el más alto riesgo de anomalías cromosómicas. Hay muchas interrogantes con respecto a este método pero es de una importancia primordial debido a su no invasividad, quedará por contestarse en el futuro...