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1.
Rev. invest. clín ; 72(3): 159-164, May.-Jun. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1251850

RESUMO

ABSTRACT Background: The ideal treatment of coronavirus disease (COVID)-19 has yet to be defined, but convalescent plasma (CoPla) has been successfully employed. Objective: The objective of the study was to study the safety and outcomes of the administration of CoPla to individuals with severe COVID-19 in an academic medical center. Methods: Ten patients were prospectively treated with plasma from COVID-19 convalescent donors. Results: Over 8 days, the sequential organ failure assessment score dropped significantly in all patients, from 3 to 1.5 (p = 0.014); the Kirby index (PaO2/FiO2) score increased from 124 to 255, (p < 0.0001), body temperature decreased significantly from 38.1 to 36.9°C (p = 0.0058), and ferritin levels also dropped significantly from 1736.6 to 1061.8 ng/ml (p = 0.0001). Chest X-rays improved in 7/10 cases and in 6/10, computerized tomography scans also revealed improvement of the lung injury. Decreases in C-reactive protein and D-dimer levels were also observed. Three of five patients on mechanical ventilation support could be extubated, nine were transferred to conventional hospital floors, and six were sent home; two patients died. The administration of CoPla had no side effects and the 24-day overall survival was 77%. Conclusions: Although other treatments were also administered to the patients and as a result data are difficult to interpret, it seems that the addition of CoPla improved pulmonary function.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Pneumonia Viral/terapia , Infecções por Coronavirus/terapia , Betacoronavirus/isolamento & purificação , Betacoronavirus/imunologia , Plasma , Índice de Gravidade de Doença , Temperatura Corporal , Proteína C-Reativa/análise , Biomarcadores , Tomografia Computadorizada por Raios X , Projetos Piloto , Convalescença , Imunização Passiva , Resultado do Tratamento , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Infecções por Coronavirus/diagnóstico por imagem , Terapia Combinada , Estimativa de Kaplan-Meier , Ferritinas/sangue , Pandemias , SARS-CoV-2 , COVID-19 , Pulmão/diagnóstico por imagem , Anticorpos Antivirais/sangue
2.
Rev. venez. urol ; 49(1): 66-68, ene.-jun. 2003. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-412152

RESUMO

Evaluar la eficacia y efectos secundarios de la clomipramina como tratamiento de la eyaculación prematura. Se revisaron las historias clínicas de 71 pacientes que acudieron a nuestro servicio quejándose de eyaculación prematura (EP), durante un programa de consulta sexual realizado en el mes de mayo de 2001. Fueron incluidos todos los pacientes indistintamente la clasificación de la EP. El tiempo de la latencia para la eyaculación o tiempo de eyaculación (TE) fue registrado y referido por el mismo paciente. Se revisó el TE antes y después de la administración del medicamento, así como la eficacia y los efectos secundarios. Los resultados fueron clasificados como mejoría y sin mejoría y se calculó también el TE promedio antes y después de la ingesta del medicamento. Ventiocho pacientes recibieron 25mg de clomipramina. La edad promedio fue de 46,5 ± 12,9 años (23-73). Ventitrés pacientes (82,1 por ciento) respondieron haber tenido mejoría con el tratamienton y 5 pacientes (17,9 por ciento) respondieron no haber tenido mejoría. El TE antes del tratamiento fue de 25,1 ± 35,9 segundos (1-180) y el TE posterior al tratamiento fue de 25,1 ± 39,5 segundos (1-180) y el TE posterior al tratamiento fue de 336,6 ± 219,4 segundos (3 s - aneyaculación)(p<0.01). dieciocho pacientes (64,3 por ciento) presentaron efectos secundarios siendo la cefalea, las nauseas y los mareos los más comúnes. La clomipramina demostró ser un buen tratamiento en los pacientes con EP, sin embargo, un gran número de pacientes presentó efectos secundarios por lo que se debe individualizar el tratamiento


Assuntos
Humanos , Masculino , Eficácia , Clomipramina , Ejaculação , Urologia , Venezuela
3.
Braz. j. microbiol ; 34(1): 1-4, Jan.-Apr. 2003. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-344555

RESUMO

Mutants of Aspergillus niger N402, induced by UV mutagenesis, were selected and tested for resistance or sensitivity to 5-fluorocytosine. Some mutants showed increased citric acid production, which did not correlate with the intracellular amount of protein or ammonium ion. The resistance to 5-fluorocytosine proved to be a rational approach for isolation of new mutants with improved production of citric acid. The best mutant (FR13) accumulated double the amount of citric acid produced by the parental strain.


Assuntos
Ácido Cítrico/análise , Ácido Cítrico/metabolismo , Aspergillus niger , Flucitosina , Técnicas In Vitro , Mutagênese , Fatores R
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