Bioactividad y pruebas de hemólisis de compósitos de hidroxiapatita zirconia (HAp/ZrO2-8Y2O3) para implantes óseos / Bioactivity and hemolysis test of hydroxyapatite/zirconia composites (HAp/ZrO2-8Y2O3) for bone implants

Resumen Se presenta la síntesis de compósitos de hidroxiapatita/zirconia (HAp/ZrO2-8Y2O3) por el método de mezclado líquido en base al método de Pechini, cuya innovación radica en la obtención simultánea de ambas fases con distribución uniforme, aunque tiene la limitante de la interacción de los cationes, propiciando la formación de fases secundarias si no se controlan las variables. Los materiales fueron conformados en discos de 1 cm de diámetro y tratados a 1400 °C, para caracterizarse por espectrometría de infrarrojo (FTIR-ATR) y difracción de rayos X (DRX). Las pruebas de bioactividad fueron realizadas mediante el método de inmersión en fluidos fisiológicos simulados durante 21 días y caracterizadas por microscopia electrónica de barrido (MEB) y espectrometría de fotoelectrones emitidos por rayos X (XPS). Las pruebas de hemólisis se basaron en la norma ASTM F 756-00. Después de la inmersión, se observó la presencia de cristales de hidroxiapatita sobre la superficie del compósito, además los análisis de XPS muestran señales de energía para los elementos de calcio y fósforo. En cuanto a las pruebas de hemólisis se observaron grados de citotoxicidad por debajo del 3% con lo cual se infiere que son hemocompatibles, aunque se requieren más estudios de biocompatibilidad para su aplicación biomédica.

Abstract The synthesis of hydroxyapatite/zirconia composites (HAp/ZrO2-8Y2O3) is presented, using the liquid mixing method based on the Pechini method, whose innovation lies in the simultaneous synthesis of both phases with uniform distribution, although it has the limitation of the cations interactions, favoring the formation of secondary phases if the variables are not controlled. The obtained materials were formed into discs of 1 cm in diameter and treated at 1400 °C, and then characterized by infrared spectrometry (FTIR-ATR) and X-ray diffraction (XRD). The bioactivity tests were carried by the immersion method in simulated body fluid for 21 days and characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectrometry (XPS). The hemolysis tests were based on the ASTM F 756-00 standard. After the immersion, the presence of hydroxyapatite crystals on the surface of the composite was observed; in addition, the XPS analyzes show energy signals for the elements of calcium and phosphorus. Regarding the hemolysis tests, degrees of cytotoxicity were observed below 3%, it is inferred that they are hemocompatible, although more biocompatibility studies are required for biomedical application.

Trasplante pulmonar, manejo en cuidados intensivos / Lung transplantation: intensive care management

Hace poco se ha celebrado el trigésimo quinto aniversario del inicio de los trasplantes pulmonares. Este periodo se ha caracterizado por 20 años de lentos avances y 15 años de sucesos importantes. El manejo en cuidados intensivos de los pacientes con trasplante pulmonar es de soporte. El manejo se caracteriza por mantener los signos vitales hasta que el pulmon transplantado asume su función normal. Los cuidados en la unidad son centrados en la detección de parametros que muestren una adecuada función del pulmon y los efectos que este desencadene sobre otros órganos. El conocimiento de problemas inherentes al trasplante pulmonar (hipoxia, rechazo, infección, destete, etc), es fundamental para obtener buenos resultados en la Unidad de Cuidados Intensivos. Finalmente, manejos de soporte nutricional y protocolos de manejo general son planteados con el fin de crear unificación de criterios

Distribución de los fenotipos y genotipos del sistema secretor en la población de Costa Rica / Distribution of the phenotypes and genotypes of the secretor system in the Costa Rica population

Se analizaron 1067 muestras de saliva, de personas procedentes de las siete provincias de Costa Rica, para investigar la distribución de los fenotipos y genotipos del sistema secretor. Se encontró un 86 por ciento de secretores y un 14 por ciento de o secretores que corresponden a una frecuencia genotípica de 0,3924 para Se/Se, de 0,4680 para Se/Se y de 0,1396 para se/se. La distribución alélica es de 0,6264 para Se y 0,3736 para se. El tamaño de la muestra se determinó de acuerdo con la fórmula n = Z2 pq/d2 y la frecuencia alélica por el método de conteo de genes. A un nivel de significancia de 0,05 y 2 grados de libertad el valor de x a la 2 = 5,991 (p>0,05), lo que indica que no hay diferencias estadísticamente significativas entre la distribución observada y la esperada.