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Intervalo de ano
1.
J. venom. anim. toxins incl. trop. dis ; 20: 1-6, 04/02/2014. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1484562

RESUMO

Although the hydrozoan Olindias sambaquiensis is the most common jellyfish associated with human envenomation in southeastern and southern Brazil, information about the composition of its venom is rare. Thus, the present study aimed to analyze pharmacological aspects of O. sambaquiensis venom as well as clinical manifestations observed in affected patients. Crude protein extracts were prepared from the tentacles of animals; peptides and proteins were sequenced and submitted to circular dichroism spectroscopy. Creatine kinase, cytotoxicity and hemolytic activity were evaluated by specific methods.


Assuntos
Animais , Anemia Hemolítica , Citotoxinas/análise , Intoxicação , Venenos de Cnidários/análise
2.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-724673

RESUMO

Although the hydrozoan Olindias sambaquiensis is the most common jellyfish associated with human envenomation in southeastern and southern Brazil, information about the composition of its venom is rare. Thus, the present study aimed to analyze pharmacological aspects of O. sambaquiensis venom as well as clinical manifestations observed in affected patients. Crude protein extracts were prepared from the tentacles of animals; peptides and proteins were sequenced and submitted to circular dichroism spectroscopy. Creatine kinase, cytotoxicity and hemolytic activity were evaluated by specific methods.


Assuntos
Animais , Anemia Hemolítica , Citotoxinas/análise , Intoxicação , Venenos de Cnidários/análise
3.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 48(3): 175-177, May-June 2006.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-431251

RESUMO

O Helicobacter pylori é uma bactéria reconhecida como a principal causa de úlcera péptica e gastrite crônica. Recentemente, o proteoma do H. pylori tem sido desenvolvido visando identificar fatores patogênicos relacionados ao microorganismo. Neste estudo preliminar, cepas de H. pylori foram isoladas de fragmento de mucosa gástrica de pacientes com úlcera duodenal e gastrite crônica. Posteriormente, realizou-se uma análise proteômica parcial dessas cepas, através da lise bacteriana e da separação de proteínas através da eletroforese de duas dimensões (2-DE). Por análise comparativa, foi possível verificar a expressão protéica diferencial entre os dois mapas 2-DE obtidos. Os dados poderão ser úteis para esclarecer a importância de diferentes proteínas relacionadas à patogênese da bactéria. Este estudo será complementado utilizando um maior número de amostras e a identificação protéica do H. pylori através da espectrometria de massa do tipo MALDI-TOF.


Assuntos
Humanos , Proteínas de Bactérias/análise , Úlcera Duodenal/microbiologia , Gastrite/microbiologia , Infecções por Helicobacter/microbiologia , Helicobacter pylori/química , Doença Crônica , Eletroforese em Gel Bidimensional , Mucosa Gástrica/microbiologia , Proteoma/análise
4.
Braz. j. microbiol ; 35(3): 269-274, jul.-set. 2004. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-394995

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi comparar a eficiência da solubilização de quatro detergentes comercialmente disponíveis, ASB 14, SB 3-10, CHAPS e Triton X100, na extração de proteínas de membrana da bactéria Xylella fastidiosa para estudos proteômicos. Estas proteínas foram solubilizadas em duas etapas em tampões diferenciados pelos detergentes e submetidas à eletroforese bidimensional (2-DE) em uma faixa de pH não linear de 3-10. Os detergentes ASB 14 e SB 3-10 foram os mais efecientes, revelando 221 e 157 proteínas, respectivamente, enquanto que o CHAPS e o Triton X100 resultaram somente 72 e 43 proteínas, respectivamente. A identificação das proteínas foi feita por 'peptide mass fingerprinting' em espectrometria de massa MALDI-TOF, através de peptídeos obtidos por digestão com tripsina in gel. Os 18 spots de proteínas do gel com tratamento com ASB 14 mostrou que 83% eram proteínas de membrana. Este estudo concluiu que o detergente ASB-14 foi o mais eficiente na solubilização de proteínas de membrana de Xylella fastidiosa.

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