RESUMO
Síndrome metabólica é definida como um agrupamento de fatores lipídicos e não-lipídicos, de origem metabólica, tendo como marcador fisiopatológico comum a resistência insulínica. É uma entidade extremamente heterogênea, apresentando-se com 16 fenótipos possíveis. A busca do conhecimento de marcadores moleculares, de novos fenótipos intermediários e o entendimento da complexa interação genética/meio-ambiente (por exemplo, interação no micro-ambiente uterino) pode promover o aparecimento de novas terapias que visem facilitar o controle dos fatores hemodinâmicos e metabólicos definidores de síndrome metabólica e, conseqüentemente, amortizar a elevada morbimortalidade dos portadores desta síndrome epidêmica. Dentre estes mecanismos, emerge o eixo GH/IGF-1 como sistema candidato para explicar parte da sua expressão fenotípica. Destacam-se, neste artigo, as evidências que apontam para: (1) associação entre síndrome metabólica e desregulação (hipofunção) do eixo GH/IGF-1; (2) associação entre deficiência de GH e expressão fenotípica da síndrome metabólica; e (3) perspectiva terapêutica da reposição de GH corrigindo as múltiplas alterações características da síndrome metabólica, quando da presença de deficiência relativa do GH