RESUMO
E apresentada uma nova estratégia de tratamento do câncer de mama avançado locorregional, fundamentada no uso de drogas sem resistência cruzada pressumível ou toxidade cumulativa, em 12 ciclos semanais. A finalidade foi a de obter citorreduçäo rápida, visando a operabilidade e tratamento das micrometástases. As drogas empregadas foram a ciclofosfamida 300 mg/m e adriamicina 50 mg/m nas semanas 1, 3, 5, 7, 9 e 11; methotrexate 100mg/m e, 24 horas após, resgate pelo leucovorin 15 mg/m de 6/6 horas, por oito vezes, nas semanas 2, 4, 6, 8, 10 e 12; fluouroracil 600 mg/m nas semanas 2, 6 e 10 e vincristina 1,4 mg/m (máximo 2 mg) nas semanas 4, 8 e 12 (MACOM-F). Neste estudo fase II foram incluidas 24 pacientes considerados avaliáveis e em bom estado geral (PS 0 e 2). Dessas 24 pacientes, 22 (91 porcento) obtiveram respostas positivas, sendo nove 937 porcento) resposta completa (RC), 13 (54 porcento) resposta parcial maior do que 50 porcento (RP) e duas (9 porcento) com doença estável (DE), reduçäo do tumor menor do que 50 porcento. A toxidade foi considerada aceitável e 18 foram submetidas a mastectomia radical. Decorridos 53 meses do ínicio do protocolo, das 18 operadas, sete recidivaram e cinco faleceram. Neste período de 34 semanas de seguimento médio, 59 porcento estäo vivas e 44 porcento sem evidência de doença. Os objetivos deste estudo foram: 1) testar o fundamento da teoria de Goldie-Coldman no tratamento de câncer de mama avançado locorregional; 2) verificar a eficácia e toxidade da administraçäo sequêncial intensiva das drogas mais ativas na atualidade para o câncer de mama; 3) determinar a açäo do MACOM-F, seguido de cirurgia, na qualidade e aumento do intervalo livre da doença (ILD) e sobrevida (SV) dessas doentes. O MACOM-F foi muito eficaz como tratamento neoadjuvante desses casos de câncer de mama avançado locorregional, podendo se tornar a primeira opçäo nessas circunstâncias. Todavia, é necessário maior número de doentes tratados para sua definitiva recomendaçäo.