RESUMO
O câncer colorretal (CCR) é a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. Os efeitos colaterais das terapias convencionais, normalmente agressivos, são comuns em todos os tratamentos indicados aos cânceres. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de fitoquímicos extraídos da pele de amendoim nos mecanismos antioxidantes e inibidores enzimáticos, e ainda, ação proliferativa e apoptótica em células de câncer colorretal - HCT116. O estudo incluiu dados teóricos publicados e resultados de analises in vitro, para estes foram testados extratos digeridos e não digeridos, sendo para a primeira etapa utilizados o extrato aquoso e de amostra digerida (fase 1 e fase 2), para a segunda etapa um extrato etanólico e etanólico digerido (fase 1 e fase 2): Manuscrito 1. "A review on the effects of bioactive compounds from peanut skin (Arachis hypogaea) on noncommunicable diseases". Manuscrito 2. "In Vitro Digestion of Peanut Skin Releases Bioactive Compounds and Increases Cancer Cell Toxicity. Manuscrito 3. "Controle de proliferação e apoptose via estresse oxidativo de extratos de pele de amendoim em células de câncer colorretal". A análise estatística dos dados laboratoriais foram comparados por meio de análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey ou teste t, conforme apropriado. O nível de significância foi fixado em 0,05. As análises estatísticas foram realizadas utilizando SPSS 23.0 para Windows (IBM, Armonk, NY). Os principais resultados do estudo mostram que a pele de amendoim, subproduto da indústria de amendoim, é fonte de inúmeros compostos bioativos e podem ser liberados pelo processo digestivo simulado, sendo, portanto, considerados bioacessíveis. Os extratos da primeira etapa de digestão apresentaram efeitos antioxidantes, de inibição enzimática e citotóxico em células de câncer HCT116. Os extratos da segunda etapa da digestão apresentaram efeitos pró-apoptóticos via estresse oxidativo e mitocondrial. Em conclusão, os resultados apontaram potenciais aplicações do subproduto e seus compostos bioativos em benefício a saúde humana, assim como funções anticâncer em células HCT116 via de estresse oxidativo e modulação de NF-κB e IkB.
Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer deaths worldwide. Side effects from conventional, often aggressive, therapies are common in all cancer treatments. The objective of this study was to evaluate the effects of phytochemicals extracted from peanut skins on antioxidant and enzyme inhibitory mechanisms, as well as on proliferative and apoptotic action in colorectal cancer cells - HCT116. The study included published theoretical data and results of in vitro analyses, for which digested and undigested extracts can have tested for the first-stage aqueous extract, and digested sample was used (phase 1 and phase 2) for the second-stage ethanolic extract and digested ethanolic extract (phase 1 and phase 2): Manuscript 1. "A review on the effects of bioactive compounds from peanut skin (Arachis hypogaea) in non-communicable diseases". Manuscript 2. "In vitro digestion of peanut skin releases bioactive compounds and increases cancer cell toxicity. Manuscript 3. "Control of proliferation and apoptosis via oxidative stress of peanut skin extracts in colorectal cancer cells". Statistical analysis of laboratory data was compared using analysis of variance (ANOVA) and Tukey test or T-test, as appropriate. The significance level was set at 0.05. Statistical analyses were performed using SPSS 23.0 for Windows (IBM, Armonk, NY). The main results of the study show that the peanut skin, a by-product, is a source of numerous bioactive compounds, which can be released by the simulated digestive process, being bioaccessible. The extracts from the first stage showed antioxidant, enzyme inhibitory, and cytotoxic effects on HCT116 cells. The extracts from the second stage showed pro-apoptotic effects via oxidative and mitochondrial stress. In conclusion, the results point to potential applications of the by-product and its bioactive compounds to benefit human health, as well as anticancer functions in HCT116 cells via oxidative stress and modulation of NF-κB and IkB.