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1.
J. bras. nefrol ; 22(4): 236-40, dez. 2000. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-288234

RESUMO

Pericardite urêmica ocorre em torno de 10 porcento a 20 porcento dos pacientes em di'alise, sendo que metade desses desenvolveräo tamponamento cardíaco. Sendo um quadro potencialmente grave e näo täo incomum, foifeito um estudo retrospectivo de 1993 a 1998, com o objetivo de verificar a apresentaçäo clínica e a evoluçäo do tamponamento cardíaco em pacientes urêmicos. Foram encontrados 6 pacientes que nesse período apresentaram tamponamento cardíaco. A apresentaçäo clínica fugiu a clássica, predominando dispnéia, tosse seca ehipotensäo. Os dados clínicos e laboratoriais dos acometidos, tratamento cirúrgico e evoluçäo dos mesmos säo discutidos. Revisäo bibliográfica sobre tratamentoclínicoe cirurgíco da pericardite urêmica é apresentada (au)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Pericardiectomia , Pericardite , Insuficiência Renal Crônica , Tamponamento Cardíaco/complicações , Tamponamento Cardíaco/diagnóstico , Tamponamento Cardíaco/terapia
2.
J. bras. nefrol ; 22(4): 241-3, dez. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-288235

RESUMO

Embora näo freqüentemente, associaçäo entre psoríase vulgar e nefropatia membranosa tem sido relatada, sendo um mecanismo auto-imune comum sugerido como a origem desta associaçäo. Apresetam-se os casos de 2 pacientes portadores de psoríase vulgar que desenvolveram nefropatia membranosa durante o curso da dermatose e que, apesar das terapêuticas utilizadas, evoluiram para insuficiência renal crönica terminal. Estes säo, provavelmente, os primeiros casos descritos desta associçäo no país (au)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Glomerulonefrite Membranosa , Terapia de Imunossupressão/métodos , Psoríase/diagnóstico , Insuficiência Renal Crônica
3.
J. bras. nefrol ; 19(3): 271-275, set. 1997. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-208722

RESUMO

Foram revisados 372 casos de transplantes renais primários realizados entre junho de 1973 e dezembro de 1992 em dois hospitais de Londrina (Evangélico e Universitário), com o objetivo de verificar a influência de crises de rejeiçäo aguda e de outros fatores co-mórbidos na evoluçäo do processos de perda crônica do aloenxerto. A exclusäo englobou todos os casos com menos de 6 meses de evoluçäo, as perdas renais por rejeiçäo irreversível, aqueles casos de recorrência da doença original e os casos de documentada nefrotoxicidade por ciclosporina. Os transplantes foram analisados de acordo com o esquema de imunossupressäo utilizado em grupo azatioprina-prednisona ou grupo tríplice com azatioprina, prednisona e ciclosporina, recorrendo-se à regressäo logística multivariável para estimar o risco de desenvolvimento de nefropatia crônica do aloenxerto em relaçäo a episódios de rejeiçäo aguda, de ocorrência de insuficiência renal aguda (IRA) pós-operatória imediata, do sexo e da idade dos receptores, da compatibilidade HLA e do tipo de doador renal. Em ambos os protocolos verificamos nítida correlaçäo entre presença e severidade da rejeiçäo aguda e risco de evoluçäo desfavorável para disfunçäo crônica do enxerto; do mesmo modo, os receptores jovens com idade < de 20 anos, aqueles que tiveram seu curso inicial complicado por IRA e os que receberam rins näo idênticos pela tipagem HLA estiveram com maior associaçäo à evoluçäo para nefropatia crônica. A adiçäo de ciclosporina para constituir o esquema imunodepressor tríplice melhorou o resultado do grupo de indivíduos jovens, porém se mostrou adversa se prescrita em concomitância com a necessidade de diálise pós-operatória imediata.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doadores de Tecidos , Transplante de Rim/imunologia , Histocompatibilidade/imunologia , Nefropatias/imunologia , Rejeição de Enxerto/diagnóstico , Fatores Sexuais , Incidência , Estudos Longitudinais , Morbidade , Injúria Renal Aguda/imunologia , Antígenos HLA/imunologia , Doença Aguda , Doença Crônica , Fatores Etários , Rejeição de Enxerto/epidemiologia
4.
J. bras. nefrol ; 8(1): 19-22, mar. 1986. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-59883

RESUMO

Em nosso meio, toda a ênfase é apresentada aos urêmicos quanto à possibilidade de obter-se retorno ao estado de funçäo renal íntegra através de transplantaçäo. Para tanto, além dos familiares, buscamos nos doadores descerebrados 26% das substituiçöes renais. Nossa mortalidade, inicialmente alta, especialmente entre receptores de rim de cadáveres, diminuiu à cifra de 6% ao ano, talvez associada à menor dose de esteróides, à biópsia por agulha e à implantaçäo da via excretora pela técnica de anastomose pielopiélica, que restringe a necessidade de cateterismo vesical a 18-24 horas apenas. Ao tempo desta análise, verificou-se ausência de mortalidade ou de perda de exerto entre os indivíduos com mais de cinco anos de tratamento


Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Transfusão de Sangue , Ciclosporinas/uso terapêutico , Insuficiência Renal Crônica/etiologia , Rim/transplante , Biópsia por Agulha , Técnicas Imunológicas
5.
J. bras. nefrol ; 7(2): 57-9, jun. 1985. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-15108

RESUMO

Um paciente com síndrome nefrótica idiopática foi estudado desde o início de sua doença e durante a recorrência em dois sucessivos transplantes. Glomerulosclerose segmentar foi demonstrada no rim original com progressäo para insuficiência renal terminal em 15 meses. Recorrência da síndrome nefrótica surgiu 3 dias após o primeiro transplante, e a biópsia demostrou glomerulosclerose segmentar em evidência de rejeiçäo, evoluindo para insuficiência renal terminal em 14 meses. Novo transplante foi realizado com recorrência do síndrome nefrótica no segundo dia e a biópsia demonstrou-se sugestiva de glomerulosclerose segmentar sem sinais de rejeiçäo. Atualmente, 5 meses após, a funçäo renal permanece normal, com proteinúria maciça


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Glomerulosclerose Segmentar e Focal/etiologia , Rim/transplante , Rim/patologia , Recidiva , Síndrome Nefrótica/etiologia
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