Cytologie des hemopathies malignes de type myeloide a Kinshasa

Objectifs : Determiner la part de differentes entites d'hemopathies malignes myeloides et identifir leurs caracteres cytologiques et epidemiologiques. Methodes: L'etude s'est deroulee de 2004 a 2010 au sein de deux laboratoires de biologie medicale de Kinshasa. Apres la ponction medullaire a l'aiguille intramusculaire ou spinale; les frottis des patients sont colores au May Grunwald Giemsa. Les hemopathies myeloides malignes sont retenues; les variables cytologiques et epidemiologiques des patients sont etudiees. Resultats : Soixante dix neuf hemopathies malignes du tissu myeloide sont diagnostiquees sur un total de 483 malades ponctionnes. Elles sont reparties chez 52 hommes et 27 femmes. Ces hemopathies atteignent tous les ages. Leur distribution selon les tranches d'age montrait une courbe ascendante avec trois paliers : la vingtaine; la quarantaine et la soixantaine. Les entites les plus rencontrees etaient: 39;2 de leucemie myeloide chronique (LMC) et 24;1 des syndromes myelodysplasiques (SMD). La LMC predominait entre 20-39 ans ; les SMD et quelques LAM; entre 50-59 ans. Au-dela de 60 ans; on avait le grand pic des LAM et le second pic de la LMC. Conclusion : Les hemopathies malignes myeloides presentaient une tendance a l'augmentation progressive sur la duree de l'etude. Les differentes entites apparaissaient plus tot qu'a l'age decrit dans la litterature avec un taux de SMD plus important

Superiorite du polymorphisme du systeme HLA par la biologie moleculaire sur le polymorphisme par la serologie aux Cliniques Universitaires de Kinshasa

Le present travail a consiste en l'etude sur systeme HLA de classe II dans la population congolaise. Quatre vingt douze echantillons provenant des sujets sains on ainsi ete types par des methodes de Biologie moleculaire; en utilisant la technique de PCR-SSO et en comparant les resultats a ceux obtenus; par la methode serologique; dans la meme population. Trente et un; 16; 16 et 14 alleles ont ete respectivement reveles aux loci DR; DP et DQ alors que la methode serologique n'avait detecte que 11 et 3 alleles aux loci DR et DQ respectivement et aucun allele au locus DP. Parmi les alleles observes; les plus frequents sont DRBI*1501 pour le locus DRB1; DQB1*0602 pour le locus DQB1 et DPB1*01011 pour le locus DPB1. Ces resultats montrent que le polymorphisme HLA etudie par la Biologie moleculaire est de loin plus etendu que lorsqu'on l'etudie par les methodes serologiques ou celles d'Immunologie cellulaire