Unusual presentation of Rosai-Dorfman Disease in a 82 years-old patient / Apresentaçäo incomum da doença de Rosai-Dorfman em uma paciente de 82 anos

A doença de Rosai- Dorfman (DRD) é uma doença histioproliferativa idiopática rara, caracterizada, principalmente, por linfadenomegalia. E uma doença predominantemente da infância e da adolescência. A DRD é geralmente caracterizada por linfonodopatia cervical bilateral, associada a febre e leucocitose. Histologicamente, ela é caracterizada por aumento dos seios linfáticos, devido à proliferaçäo de histiócitos positivos para proteinas S-100, e linfofagocitose. Os autores apresentam um caso de DRD em uma paciente de 82 anos, que representa o paciente mais idoso da literatura afetado por esta entidade

Meningiomas: estudo epidemiológico e anátomo-patológico de 304 casos / Meningiomas: epidemiological and anatomopathological study of 304 cases

No presente estudo, foram pesquisados os tumores do sistema nervoso central (SNC) diagnosticados na cidade de Curitiba entre 1990 e 1994. Realizaram-se 2371 biópsias de SNC das quais 1340 casos eram neoplasias primárias. Dentre as neoplasias primárias de SNC 304 (22,6 por cento) eram meningiomas. Duzentos e nove meningiomas ocorreram em mulheres (68,7 por cento) e 95 ocorreram em homens (31,3 por cento). As idades variaram de 3 a 90 anos, com média de 45,8 anos. Duzentos e oitenta meningiomas localizavam-se no cérebro, 10 na medula espinhal, 9 no cerebelo e 5 na emergência de nervos cranianos. Na classificaçao histológica verificou-se que 294 (96,7 por cento) eram do tipo clássico, 6 malignos (ou anaplásicos), 3 atípicos e 1 papilar. No grupo dos meningiomas clássicos 267 eram meningoteliais, 10 psamomatosos, 5 fibroblásticos, 5 microcísticos, 5 transicionais e 2 angiomatosos. Os autores concluem que as neoplasias meníngeas representaram o grupo mais frequente de tumores primários do SNC e apresentaram características epidemiológicas e anátomo-patológicas similares às da literatura mundial, na qual é dada ênfase à dificuldade de estabelecer critérios biológicos e histológicos de malignidade neste grupo de tumores.

Atrofia olivopontocerebelar: relato de dois casos com ênfase à análise anatomopatológica / Olivo-ponto-cerebellar atrophy: report of 2 cases with emphasis pathological observations

Atrofia olivopontocerebelar (AOPC), uma das representantes das atrofias de múltiplos sistemas, é uma doença neurológica degenerativa crônica pouco comum que afeta o cerebelo, tractos espinocerebelares, olivas e outras estruturas do tronco do éncefalo. Pode manifestar-se clinicamente de diversas maneiras, onde a mais proeminente apresenta sintomas pancerebelares como disartria, nistagmo, ataxia e hipotonia. Rigidez generalizada e parkisonismo também podem ser encontrados em alguns casos. Os autores relatam dois casos clínicos de AOPC em mulheres de 59 e 63 anos, diagnosticados no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná e confirmados por necropsia