Histiocitosis: clinica y diagnóstico por imagen

La histiocitosis de células de langerhans (HCL) ocurre más frecuente en la niñez, y se presenta con un amplio espectro de hallazgos clínicos y radiológicos que pueden variar desde un cuadro similar a una infección, hasta un proceso maligno bien instaurado. las manifestaciones óseas desde el punto de vista radiológico son las más comunes por lo que reconocer alteraciones del esqueleto es importante en el diagnóstico diferencial. El Propósito de este trabajo es presentar los allazgos radiológicos óseos y pulmonares basados en la revisión de nueve pacientes con histiocitosis probada, en nuestro hospital, en el lapso de cuatro años. Se destacan aspectos importantes desde el punto de vista clínico, laboratorio y de evolución de los pacientes, se actualizan algunos conceptos de la clásica histiocitosis X, y se dan las razones por las cuales su consideración tanto del diagnóstico, estadificación, tratamiento, deben tenerse en mente en la actualidad.

Paragonimiasis de presentación atípica: en un paciente pediátrico: revisión de la literatura

La paragonimiasis es una afección parasitaria que clasicamente compromete el parénquima pulmonar provocando la presencia de algunos patrones radiológicos, que aunque poco específicos deben sospecharse en sitios donde la enfermedad es endémica como en nuestro país. Es un problema clínico radiológico cuando el parásito ocupa sitios poco frecuentes como la cavidad pleural. Presentamos el caso de un paciente con localización errática en la cabidad pleural a manera de empiema que es la forma clínica más rara conocida (1 al 2por ciento).

Presentación de dos casos de pionefrósis atípica bilateral

La presencia de dos casos de niñas con pionefrosis bilateral e insuficiencia renal aguda como consecuencia de IVU a repetición mal tratadas. Se discuten los hallazgos radiológicos, algunos aspectos clínicos y se revisa la literatura.