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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2b): 441-445, jun. 2006. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-433286

RESUMO

O glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor glial com maior grau de malignidade. Acomete principalmente os hemisférios cerebrais apresentando sintomas e sinais focais ou gerais, relacionados ao tamanho, localização e taxa de crescimento tumoral. OBJETIVO: Analisar a relação do déficit motor com a topografia do GBM. MÉTODO: Foram estudados 43 casos de GBM, referidos quanto à idade, sexo, localização e a síndrome motora. RESULTADOS: O tumor predominou em adultos (média de 55 anos), sexo masculino (55,82 por cento), localização frontal (aproximadamente 40 por cento). A hemiparesia prevaleceu como distúrbio motor, somente não ocorrendo em 2 casos de lesão frontal, 2 temporais, 1 parietal, 1 occipital e 1 fronto-temporal. CONCLUSÃO: Os achados clínico-topográficos favorecem os efeitos infiltrativos (lesões extensas) como responsáveis pela síndrome motora em detrimento aos efeitos compressivos (lesões localizadas).


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Encefálicas/complicações , Glioblastoma/complicações , Transtornos dos Movimentos/etiologia , Neoplasias Encefálicas/patologia , Glioblastoma/patologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Estudos Retrospectivos , Tomografia Computadorizada de Emissão
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 71(6): 344-8, nov.-dez. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-176003

RESUMO

Relatamos a história clínica de dois irmäos com a síndrome de Cockayne clássica. As principais manifestaçöes consistiam de nanismo caquético, retardo mental, calcificaçöes intracranianas, microcefalia, enoftalmia, aparência senil, hipomotilidade articular e fotossensibilidade cutânea. Em uma dessas crianças, que faleceu aos 10 anos de idade de broncopneumonia, os estudos de necrópsia revelaram uma variedade de anomalias, principalmente encefálicas, que incluíam um cisto aracnóideo na base do cerebelo, defeito aparentemente näo descrito previamente em pacientes com esta síndrome.


Assuntos
Síndrome de Cockayne , Heterogeneidade Genética , Criança
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