Síndrome de Q-T prolongado en la infancia : a propósito de dos casos / Q-T syndrome lengthened in childhood: two cases report

El Síndrome de Q-T prolongado es un trastorno poco frecuente, caracterizado por intervalo Q-T prolongado en electrocardiograma, arritmias ventriculares y muertes súbita. Presentamos dos casos de este Síndrome, atendidos por los médicos del Departamento de Cardiología de la Clínica Infantil Dr. Roberto Reid Cabral en Santo Domingo, República Dominicana. Ambos pacientes presentaron un cuadro de glomerulonefritis aguda; en uno de ellos se diagnosticó hipokalemia, que el ser corregida respondió dramáticamente, presentando cambios definitivos en el electrocardiograma a las 72 horas. Finalmente haremos una revisión de esta entidad, haciendo hincapié en la importancia de su reconocimiento temprano para su manejo y prevención de muerte súbita

Confiabilidad del ecocardiograma bidimensional en el diagnóstico de niños con cardiopatías congénitas / Confidence of bidimensional echocardiography in the diagnosis of congenital cardiopathy in children

Se trata de un estudio transversal realizado en el Hospital Dr. Robert Reid Cabral en el período 1982-87, en cual se intentó conocer la confiabilidad del Ecocardiograma Bidimensional en niños con cardiopatias congenitas, comparando los resultados del ecocardiograma con los de la cirugia cardiaca. Se hizo la comparación en un total de 78 casos. Se encontró acertado el diagnostico con el Eco 2D en 97.5 por ciento de ellos

Malformación de Ebstein: a propósito de un caso

Comunicamos un caso de anomalía de Ebstein en el Hospital de Niños Dr Robert Reid Cabral, en una adoelscente de 18 años de edad. Se discuten los hallazgos clínicos, radiográficos, electrocardiográficos y de ecocardiografía Doppler

Taquicardia supraventricular paroxistica en niños: comunicación de un caso manejado exitosamente con digoxina

Se comunica un caso de un neonato con Taquicardía Supraventricular aguda, manejado exitosamente con digoxina intravenosa. Se discuten y revisan los mecanismos predisponentes o desencadenantes de esta arritmia y las diferentes modalidades terapéuticas a la luz de las últimas publicaciones de la literatura al respecto. Se concluye que el uso de la digoxina parenteral continúa siendo el fármaco de eleción en el tratamiento de la taquicardia paroxística ventricular aguda en niños. Se procura alertar al médico y al pediatra general, tener más en cuenta esta posibilidad diagnóstica ante la presencia de frecuencia cardiaca acelerada e incontable, sin fiebre en un lactante

Hallazgos cardíacos en pacientes con embriopatía rubeólica: revisión de casos en el Hospital Robert Reid Cabral, 1964-1985

Se revisaron los hallazgos cardíacos de los niños afectados por Rubéola Congénita en el período comprendido 1964-1985. 88 niños padecieron la enfermedad de los cuales 86 tenían algún tipo de cardiopatía

Muerte súbita en la niñez asociada a miocardiopatia hipertrófica obstructiva comunicación de dos casos

Se describen los casos de dos niños diagnosticados de miocardiopatía hipertrófica variedad obstructiva que fallecieron súbtamente. Se incluyen los datos clínicos, electrocardiográficos, ecocardiográficos, y de cateterismo cardíaca de estos pacientes. Se revisa la literatura médica publicada sobre la enfermedad y se discuten los mecanismos de la alta incidencia de muerte súbita asociada con la enfermedad

Lupus eritematoso diseminado materno y bloqueo aurículo ventricular completo en el recién nacido / Maternal systemic lupus erythematosus and complete atrioventricular block in the newborn infant

Se reporta un caso de bloqueo completo aurículo ventricular congénito (BCAVC) en el recién nadio de una madre portadora de un lupus eritematoso diseminado, comprobado clínica y serológicamente. Se discuten los hallazgos clínicos y el manejo de los niños con un bloqueo congénito. Se trata del primer caso de esta asociación, reportado en la literatura médica dominicana

Ecocardiografía de contraste / Contrast echocardiography

Se inyectó solución glucosada al 5% en agua en una vena braquial en 20 pacientes. Em 10 pacientes no había ninguna evidencia clínica de patología cardíaca sirviendo como grupo de control. En 10 pacientes la evidencia clínica mostraba cardiopatías congénitas susceptibles de tener un cortocircuito de derecha a izquierda a diferente nivel. En el primer grupo de pacientes se demostraron ecos de contraste solamente en las cavidades derechas y nunca el contraste se detectó en las izquierdas. En el segundo grupo todos los casos presentaron ecos de contraste en las cavidades izquierdas, demostrativo de un cortocircuito de derecha a izquierda