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Intervalo de ano
1.
Rev. cuba. farm ; 27(2): 75-80, jul.-dic. 1993.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-149859

RESUMO

Se describe la obtención del 5alfa-androst-9(11)-en-3beta,12beta,12beta-diol-17-ona y su diacetato, intermediarios claves para la síntesis de derivados C-funcionalizados en la serie del androstano. La síntesis se realiza a partir de la delta 9(11)-hecogenina vía reducción del grupo carbonilo, degradación de la cadena lateral hasta la serie del pregnano, formación de la oxima y reordenación de Beckmann de ésta


Assuntos
Androstanos/síntese química , Oximas/química , Pregnanos/química , Sapogeninas/química
2.
Rev. cuba. farm ; 27(2): 81-7, jul.-dic. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-149860

RESUMO

Se describe la síntesis de 5alfa-androst-9alfa-epoxi-3beta, 17beta-dioles 12beta-dioles 12beta-funcionalizados (H,OH,OAc) por reducción (NaBH4) y epoxidación (m-CIPBA) de las 5alfa-androst-9(11(-en-3beta-ol-17-onas correspondientes. Se estudia la reacción de apertura de estos epóxidos con HClO4 70 por ciento en metanol y se corrobora, la importancia del grupo 12beta-OAc en la misma


Assuntos
Androstanos/síntese química , Compostos de Epóxi/química , Sapogeninas/química
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