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Intervalo de ano
1.
Rev. Kairós ; 8(2): 21-35, dez. 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-484026

RESUMO

Este artigo tem como objetivo introduzir as teorias evolutivas do envelhecimento e as suas discussões, e também apresentar as recentes pesquisas sobre as bases moleculares e celulares do envelhecimento.


Assuntos
Senescência Celular , Genes
2.
São Paulo; s.n; 2000. 119 p. ilus, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-265914

RESUMO

Prions são definidos como partículas protéicas infecciosas compostas, quase que exclusivamente, por uma proteína conhecida como prion scrapie (PrPsc). O envolvimento dessas partículas na etiologia de doenças neurodegenerativas, tanto em homens como em animais, já está bem determinado. Acredita-se que o PrPsc seja sintetizado através de modificações pós-traducionais que ocorreriam na isoforma celular da proteína prion (PrPc), uma glicoproteína expressa constitutivamente na superfície de vários tipos celulares, principalmente de neurônios, ancorada na membrana plasmática por glicosil-fosfatidil inositol (GPI). Apesar de ser uma molécula conservada em várias espécies, a função de PrPc ainda permanece desconhecida. Interessados nos possíveis papéis fisiológicos desempenhados pelo PrPc, decidimos investigar certas interações que o PrPc poderia realizar com outras moléculas, na tentativa de se encontrar pistas sobre a função dessa proteína em células normais...


Assuntos
Laminina/biossíntese , Neuritos/metabolismo , Doenças Neurodegenerativas , Príons/patogenicidade , Proteínas Recombinantes , Western Blotting , Cromatografia de Afinidade , Cromatografia por Troca Iônica/métodos , Memória
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