Sutura removível na trabeculectomia / Releasable suture in trabeculectomy

Este trabalho relata o caso de uma paciente de 70 anos com um fibrohistiocitoma maligno da regiäo inferior da órbita, totalmente removido através de uma orbitotomia anterior. Revisamos a literatura enfatizando a raridade deste tumor. Discutimos os principais diagnósticos diferenciais e a conduta frente a este tipo de afecçäo

Prolapso de íris: tratamento com Laser de Argônio / Argon laser photocoagulation in the treatment of iris prolapse

Foram tratados com laser de argônio 4 pacientes com hérnia iriana de longa duraçäo. Em 3 casos obteve-se resultado anatômico satisfatório (75 por cento). Revisa-se e discute-se o argônio como opçäo nos casos com prolapso tardio, recobertos por tecido conjuntival

Neovascularizaçäo sub-retiniana: opçöes atuais de manejo / Subretinal neovascularization: options for treatment

A principal causa de perda visual severa nos pacientes com degeneraçao macular relacionada à idade e na miopia degenerativa é o aparecimento de neovasos subretinianos. As opçoes atuais para o manejo deste complicaçao, especificamente nestas duas condiçoes, sao muito limitadas, mesmo em relaçao ao laser, que na verdade só é recomendável para 10-15 por cento dos casos. Desta forma faz-se uma discussao em torno das alternativas atuais para o tratamento desta importante intercorrência.

Gliose pré-macular idiopática: Análise das repercussöes angiográficas secundárias ou associadas / Idiopathic premacular gliosis: Angiographic study of secondary findings

Analisaram-se retrospectivamente 28 casos com diagnóstico clínico e angiográfico de fibrose pré-macular a fim de detectar os eventos retinianos associados ou intercorrentes. Em 67,8 por cento dos casos, estas situaçöes foram notadas, e em 17,8 por cento teve-se evidência indiscutível de vazamento.

Estudo angiográfico da fóvea na miopia degenerativa / Angiographyc study of of the fovea in degenerative myopia

Revisamos 70 angiogramas, 113 olhos, com diagnóstico de miopia degenerativa, constatando que a zona foveolar (500 micra centrais) mostrava-se envolvida em 21//dos exames e que as situaçöes anormais mais prevalentes foram: 1) focos de atrofia do epitélio pigmentar coriocapilar/retina sensorial (5,3//); 2) leak impreciso (4,4//); 3) laquer cracks (6,0//); 4) hemorragias isoladas (1,7//) e 5) membranas neovasculares (3,5//). As mulheres foram mais frequentemente atingidas (60//), idade média 49 anos, ametropia de -12.5 dioptrias e acuidade de 0,15 de Snellen

Degeneracao macular relacionada a idade(DMRI): abordagem clinica, atualizacao terapeutica / Macular degeneration associated to age: clinical approach, current therapeutics

Entre as consequencias oculares que advem da idade a degeneracao macular responde pela maioria dos casos de perda visual severa. Acima dos 60 anos, 30% dos individuos sao acometidos. O manejo terapeutico e diferente na dependencia da fase evolutiva da doenca. 90% dos casos apresentam a forma seca, perido que tem sido recomendado uma serie de drogas de efeito discutiviel. O restante dos casos pode, eventualmente, ser manipulado com o uso da fotocoagulacao, quer com laser de argonio ou de kriptonio

Aspectos oculares das colagenoses / Ocular aspects of collagen diseases

Os autores fazem uma breve apresentaçäo das repercuçöes oculares mais freqüentes encontradas nas ccolagenoses. Ceratoconjuntivite sicca, esclerites, episclerites, ceratopatia em faixa, iridociclite, alteraçöes palpebrais säo algumas das possíveis manifestaçöes no segmento anterior dos olhos. Hemorragias, oclusöes vasculares, exsudaçöes algodonosas constituem algumas das apresentaçöes ao fundo-de-olho. Descreve-se, também, exemplos de atitudes terapêuticas

Espectrofotografia: estudo da camada de fibras nervosas / Spectral photography: study of nerve fiber layer

Discute-se um método fotográfico para controle dos pacientes glaucomatosos ou suspeitos de, que tem comparadamente exibido sensibilidade, especificiadae, fidelidade e, precocidade no diagnóstico

Retinoblastoma: revisäo de 29 anos / Retinoblastoma: 29 years of review

A história natural e o prognóstico do retinoblastoma foram analisados retrospectivamente através dos casos registrados no Hospital Santa Rita, no Hospital de Caridade Santa Casa de Misericórdia, no Instituto de Oftalmologia Prof. Ivo corrêa Meyer e nos Serviços de Patologia da FFFCMPA e do Hospital Santa Rita, entre 1959-1987. Dos 29 casos, 04 (13,7%) eram bilaterais, havendo 14 crianças do sexo masculino (48,2% e 15 do sexo feminino (51,7%. As idades por ocasiäo do diagnóstico variaram de 45 dias a 09 anos, sendo que a média ficou em torno de 2,6 anos (31 meses). A leucocoria foi o sinal mais comumente apresentado quando o diagnóstico foi estabelecido (72,4%). Das várias modalidades de tratamento, a cirurgia (enucleaçäo foi a mais utilizada (96,5%) sendo o xenônio utilizado em um caso

Retinoblastoma familiar predispondo ao surgimento de um segundo tumor primário näo ocular / Hereditary retinoblastoma associated with a second non-ocular primary tumor

Os autores relatam um caso de retinoblastoma familiar associado ao aparecimento de um segundo tumor primário näo ocular e discutem possíveis teorias genéticas que predisporiam a estas duas neoplasias

Meningioma da pequena asa do esfenóide: a propósito das manifestaçöes neuro-oftalmológicas / Meningioma of the small wing of the sphenoid bone: apropos of neuro-ophtalmological manifestations

Relata-se um caso atendido no ambulatório de Oftalmologia da fundaçäo Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, cujo quadro levantou como primeira hipótese a presença de um meningioma localizado na pequena asa do esfenóide. Obteve-se após confirmaçäo diagnóstica através de arteriografia e tomografia cerebral. Pretende-se contribuir na valorizaçäo da semiótica neuro-oftalmológica, as vezes relegada em favor de meios diagnósticos sofisticados, e nem sempre disponíveis em primeiraa instância

Possibilidades campimétricas nas afecçöes quiasmáticas / Visual field morphologies in chiasm optic

O objetivo desta revisäo é o de exibir outras morfologias campimétricas, além das hemianopsias heterônimas clássicas, também encontradas nas doenças que atingem o quiasma óptico

Neuro-retinite estrelada idiopática de Leber / Leber's idiopathic stellate neuroretinitis

Um caso com diagnóstico clínico de Neuro-retinite Estrelada Idiopática de Leber é apresentado e discutido. Embora infrequente seu conhecimento é importante no espectro das retinites de etiologia conhecida dado a benignicidade de sua evoluçäo , a despeito de qualquer terapêutica

Injeçäo de corticosteróide intra-lesional no tratamento do cisto-chalázio / Intralesional corticosteroid injections for treatment of the chalazium

Apresenta-se um método de tratamento, näo cirúrgico, para o chalázio. Injetamos dentro dos cistos de 40 pacientes, triancinoloma aquosa, de forma protocolada. Obteve-se confirmadamente, êxito em (65%) dos pacientes, (17,5%) näo mais retornaram a consulta e (17,5%) tiveram de ser operados

Auto-homo-enxerto lamelar corneano / Auto-homo-lamelar corneal graft

A importância deste trabalho prende-se às dificuldades de obtençäo de córneas heterólogas para o tratamento das emergências devidas às perfuraçöes corneanas. Esta dificuldade se torna mais patente nos serviços oftalmológicos distantes das grandes capitais. O tecido é retirado da periferia da própria córnea ou esclera, sempre de forma laminar, näo penetrante. Os resultados ópticos com este procedimento cirúrgico säo pobres. Apresentamos neste trabalho a técnica para obtençäo do retalho corneano e analisamos suas indicaçöes e complicaçöes

Levantamento das causas de deficiência visual näo tratadas em 100 pacientes: contribuiçäo ao estudo de prevençäo da cegueira / Surveys of the causes of visual deficiency non corrected in 100 patients: contributions to the study of blindness prevention

Os autores analisam as causas de deficiência visual näo corrigida numa amostragem de pacientes atendidos no Serviço de Oftalmologia da F.F.F.C.M.P.A. Verifica-se também a incidência deste importante problema social sobre as diferentes faixas etárias, sexo, acometimento uni ou bilateral

Doença de Coats: relato e discussäo de um caso / Coat's disease: report and discussion of a case

Relata-se um caso de Doença de COATS, cujo aspecto clínico essencial era a presença de leucocoria. Através da discussäo, destaca-se os aspectos fundamentais na caracterizaçäo clínica desta doença, extremamente importantes para o diagnóstico diferencial com Retinoblastoma, haja visto a radical diferença terapêutica