Treatment of active gastroesophageal variceal bleeding with terlipressin or hemostatic ballon in patients with cirrhosis. A randomized controlled trial

Gastroesophageal variceal bleeding due to portal hypertension should be treated by endoscopic sclerotherapy. This procedure, however, has some limitations. It has been established that vasoactive drugs are effective for controlling active variceal bleeding. We report the results of a randomized contolled trial comparing terlipressin to hemostatic tube (Linton-Michel tube) for the treatment of bleeding gastroesophageal varices in cirrhotic patients. Thirty-seven cirrhotic patients with a total of 40 episodes of gastroesophageal variceal bleeding were included in this trial. Patients were randomly assigned to intravenous terlipressin or Linton-Michel tube (LM tube), for 24 h. During this period, hemostasis was defined as obtaining of hemodynamic and hematocrit stabilization and/or absence of hematemesis or melena. Bleeding recurrence was assessed during a 1-month period after treatment. Twenty bleeding episodes were treated with terlipressin (Group I) and 20 with LM tube (group II). Both groups of patients were similar in age, sex distribution, etiology of cirrhosis and degree of hepatic insufficiency. Bleeding was controlled in 70 percent of patients from Group I and in 95 percent from Group II (p<0.05) during treatment. Bleeding recurred in 14 percent of patients in Group I vs. 36 percent in Group II 1 week following the treatment (p>0.05) and in 16.6 percent in Group I vs. 83.3 percent in Group II 1 month after treatment (p<0.05). Mortality rate was similar in both groups 1 month after treatment. In conclusion, hemostatic tubes were superior to terlipressin for the control of active gastroesophageal variceal bleeding within the first 24 h. Complications and bleeding recurrence were more frequent in patients treated by hemostatic tube within a period of 1 month after treatment. Mortality rate was similar in both groups of patients

El Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Causa frecuente de error de diagnóstico en hepatología y gastroenterología / The Fitz-Hugh-Curtis Syndrome. a frequent misdiagnosis in hepatology and gastroenterology

Antecedentes: El síndrome de Fitz-Hugh-Curtis (FHC) consiste en perihepatitis secundaria e infección pélvica. Descrito inicialmente como una complicación debido al gonococo, en la actualidad es producido más a menudo por Chlamydia trachomatis. Se observa en el 5 a 10 por ciento de las mujeres con salpingitis o esterilidad tubaria en los países desarrollados. Su prevalencia en México se desconoce, pero podría ser similar a la observada en otros países en vías de desarrollo (34 por ciento). Métodos: Se revisaron en bases de datos (Med Line y Current Contents) artículos sobre FHC publicados en los últimos 10 años. Se estableció el estado de conocimiento actual con énfasis especial en el diagnóstico serológico. Al mismo tiempo se analizaron las implicaciones en la práctica clínica en nuestro país: Resultados: El FHC no es una afección que ponga en riesgo la vida de los pacientes; sin embargo, su reconocimiento temprano es de fundamental importancia por tres razones: 1) Puede ser causa frecuente de error de diagnóstico en mujeres con dolor abdominal, fiebre y leucocitosis, ya que pocas veces se considera dentro del diagnóstico diferencial. A veces, debido a su desconocimiento, se llevan a cabo operaciones innecesarias (Colecistectomía, apendicectomía, etc.), 2) es de fácil tratamiento, ya que responde fácilmente a la terapia con antibióticos; 3) su desconocimiento es causa de angustia en el paciente, pues acude con múltiples médicos, y aún más importante es que puede provocar complicaciones graves, como embarazo tubario y esterilidad. El diagnóstico de certeza puede hacerse actualmente por medio de pruebas serológicas, las cuales han reemplazado los costosos e imprácticos métodos de cutlivo de muestras del cérvix y de las adhesiones perihepáticas. El diagnóstico morfológico se hace por laparoscopia. Conclusión: El FHC debe tomarse en cuenta en el diagnóstico diferencial en mujeres con dolor abdominal, fiebre y leucocitosis. El cambio operado recientemente en la sociedad mexicana en relación a los hábitos sexuales entre jóvenes podría incrementar este tipo de padecimientos sexualmentes transmitidos. Es necesario realizar estudios epidemiológicos con el fin de establecer la prevalencia en México

Fisiopatogenia de la encefalopatía hepática cirrótica: Implicaciones en el tratamiento / Pathogenesis of hepatic encephalopathy: implications on therapy

Antecedentes: La encefalopatía hepática (EH) es un síndrome neuropsicológico de origen multifactorial. Desde hace cuatro décadas se han propuesto algunas teorías para explicar la fisiopatogenia, por lo que se han utilizado múltiples tratamiento de acuerdo con los postulados de dichas teorías. Objetivo: Exponer y analizar de forma actualizada las teorías más importantes implicadas en la fisiopatogenia de la EH (amonio, mercaptanos, ácidos grasos de cadena corta, falsos neurotransmisores, ácido gamma aminobutírico y benzoadiacepinas endógenas). Asimismo, hacer énfasis en la eficacia terapéutica de los diferentes tratamiento a los cuales dichas teorías han dado origén. Métodos: Se realizó una intensa revisión bibliogáfica utilizando la base de datos Med-Line y Current Contents, poniendo especial énfasis en los artículos terapéuticos publicados en los últimos diez años. Resultados: De todas las teorías propuestas, la amoniacal, actualmente "resucitada", parece explicar mejor la fisiopatología de la EH, por lo que los agentes terapéuticos con mayor efectividad son aquellos que reducen su generación y su absorción en intestino, y que aumentan su eliminación renal. Los autores proponen mecanismos de acción del amonio y de la serotonina a nivel de los neurotransmisores, particularmente en la neurotransmisión glutamatérgica excitatoria. Conclusiones: Parece ser que el amonio juega un papel preponderante en la fisiopatogenia de la EH. Probablemente existan otros agentes actualmente poco definidos. Los efectos sobre la neurotransmisión quedan por dilucidarse

Síndrome de Cyriax: 54 casos y revisión de la literatura / Cyriax syndrome: 54 cases and literature review

El síndrome consiste en la subluxación del extremo distal de la 8a. y'o 10a. costillas generalmente secundario y traumatismo. Se manifiesta principalmente por el dolor abdominal alto, lo cual hace se confunda con patología visceral. El diagnóstico es clínico y debiera tenerse presente como diagnóstico diferencial evitando así múltiples exploraciones a los pacientes que lo sufren