RESUMO
Introduçäo: A manutençäo da arquitetura dos tecidos adultos depende essencialmente da integridade estrutural e funcional das caderinas, uma superfamília de moléculas de adesäo celular dependentes de cálcio, que medeiam normalmente a adesäo intercelular homofílica e homotípica. A P-caderina é expressa pelas células mioepiteliais da glândula mamária normal, sendo aberrantemente expressa num pequeno subgrupo de carcinomas da mama. Vários estudos recentes têm demonstrado que a expressäo desta proteína está significativamente correlacionada com tumores de alto grau histológico e negativos para os receptores de estrógeno (RE). Objetivos: Investigar a expressäo da P-caderina e dos receptores de estrógeno (RE) em carcinomas da mama invasivos e correlacionar os resultados obtidos. Material e método: O padräo de expressäo da P-caderina e dos RE foi estudado imunoistoquimicamente em 149 carcinomas invasivos da mama; seguidamente, correlacionou-se estatisticamente a expressäo destas duas proteínas. Resultados: A P-caderina foi detectada nas células mioepiteliais do tecido mamário normal e em 46 de 146 (31,5 por cento) casos de carcinoma invasivo da mama. A expressäo da P-caderina correlacionou-se inversamente com a expressäo dos RE, verificando-se que o subgrupo de tumores P-caderina positivos e RE negativos apresentava alto grau histológico e maior agressividade tumoral. Conclusäo: Demonstrou-se que a P-caderina identifica um subgrupo de carcinomas da mama, que näo expressa RE e que parece representar um estado mais avançado da progressäo tumoral. Estes resultados levantam ainda a hipótese de que a expressäo desta proteína possa ser regulada por uma via alternativa, independente de estrógeno
RESUMO
Paciente masculino de 36 anos, com cisto uniloculado no pulmäo direito, revestido por epitélio cilíndrico ciliado com atipias reativas e focos de metaplasia mucinosa. No tecido pulmonar adjacente, observou-se proliferaçäo epitelial mucossecretora focal nos septos alveolares, com discreta atipia nuclear. Estabeleceu-se o diagnóstico de carcinoma bronquíolo-alveolar mucinoso associado à malformaçäo adenomatóide cística congênita de tipo I. A provável disseminaçäo aerógena e o caráter multicêntrico desta neoplasia reforçam a importância da ressecçäo precoce das lesöes. Lobectomia complementar detectou a presença de dois outros focos de carcinoma no tecido pulmonar contíguo
Assuntos
Masculino , Humanos , Adulto , Adenocarcinoma Bronquioloalveolar/patologia , Neoplasias Pulmonares/patologia , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/patologiaRESUMO
Thymomas are tumors characterized by a remarkable morphological heterogeneity and variable clinical behavior. This tumor has unique clinical associations, most notably with hematological abnormalities and myasthenia gravis. According with the Müller-Hermelink criteria, there are significant differences between the histological types of thymomas and the association with myasthenia gravis. Among the different histological types, medullary thymoma is the least frequent variant associated with this autoimmune disease. In this report we describe a case of medullary thymoma presenting in a 71-year- old woman with a myasthenic syndrome