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RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm ; 27(2): 106-110, abr.-jun.2014.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-727490

RESUMO

A displasia arritmogênica do ventrículo direito é uma forma de cardiomiopatia geneticamentedeterminada, que afeta primariamente o ventrículo direito. Caracteriza-se pela substituição dos miócitos portecido fibrogorduroso. É considerada uma doença cardíaca potencialmente letal e tem sido associada a arritmias,insuficiência cardíaca e morte súbita. Relata-se o caso clínico de um paciente jovem, em que a síncope foi aprimeira manifestação da doença.


Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is a genetically determined form of cardiomyopathy thatprimarily affects the right ventricle. It is characterized by a gradual replacement of the myocytes by adipose andfibrous tissue. It is considered a potentially lethal heart disease and has been associated with arrhythmias, heartfailure, and sudden death. In this paper, we report a clinical case of a young man that presented syncope as firstmanifestation of the disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Arritmias Cardíacas/complicações , Desfibriladores Implantáveis , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/diagnóstico , Doença Crônica , Ecocardiografia , Eletrocardiografia Ambulatorial/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Síncope/complicações , Teste de Esforço/métodos
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