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São Paulo; s.n; 2011. 59 p. graf, ilus.
Monografia
em Português
| LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP
| ID: biblio-1079366
RESUMO
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) constitui uma doença genética cardíaca de transmissão autossômica dominante com amplo espectro clínico e prognóstico. Acomete mais frequentemente indivíduos jovens, sendo a principal causa de morte súbita (MS) nessa faixa etária. A MS predomina como a complicação mais devastadora desde sua descrição, o que torna imperativo o diagnóstico precoce e a estratificação de risco, particularmente em indivíduos jovens...