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Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 31(5): 328-35, set.-out. 1989. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-102043

RESUMO

A detecçäo do genoma do HBV no soro por hibridizaçäo molecular é o mais sensível e específico marcador da replicaçäo e infectividade do HBV, sendo sua utilizaçäo proposta como técnica rotineira no acompanhamento de doenças relacionadas a este vírus. Comparando diferentes técnicas descritas, anteriormente, escolhemos a deposiçäo direta das amostras séricas sobre a membrana de nitrocelulose sob filtraçäo a vácuo, seguida de banhos desnaturantes e neutralisantes como mais prática e simples, com sensibilidade equivalente. O ensaio da DNA polimerase usando ácido fosfonofórmico como inibidor viral específico mostrou 86.8% de concordância com a detecçäo direta do DNA viral, sendo, portanto, uma alternativa viável no acompanhamento de pacientes com hepatite crônica B. Encontramos 19,2% das amostras AgHBe positivos sem outros marcadores de replicaçäo viral. Por outro lado, nenhuma amostra anti-HBe positiva teve HBV-DNA detectável. discordância entre dois sistemas foi extensamente descrita, e confirmamos pela primeira vez este fato em pacientes com hepatite crônica B em nosso país. Técnicas de biologia molecular säo, portanto, fundamentais na determinaçäo da replicaçäo viral em cada paciente


Assuntos
Humanos , DNA Viral/sangue , Genes Virais , Hepatite B/sangue , Vírus da Hepatite B/genética , Antígenos E da Hepatite B/análise , DNA Polimerase Dirigida por DNA/sangue , Vírus da Hepatite B/fisiologia , Vírus da Hepatite B/imunologia , Replicação Viral
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