RESUMO
OBJECTIVE: To evaluate the protective effects of N-acetyl cysteine on the pancreas and kidney after pancreatic ischemia reperfusion injury in a rat model. METHODS AND MATERIALS: Pancreatic ischemia reperfusion was performed in Wistar rats for 1 hour. Revascularization was achieved followed by 4 h of reperfusion. A total of 24 animals were divided into four groups: Group 1: sham; Group 2: pancreatic ischemia reperfusion without treatment; Group 3: pancreatic ischemia reperfusion plus N-acetyl cysteine intravenously; and Group 4: pancreatic ischemia reperfusion plus N-acetyl cysteine per os. Blood and tissue samples were collected after reperfusion. RESULTS: There were significant differences in amylase levels between Group 1 (6.11±0.55) and Group 2 (10.30±0.50) [p=0.0002] as well as between Group 2 (10.30±0.50) and Group 4 (7.82±0.38) [p=0.003]; creatinine levels between Group 1 (0.52 ± 0.07) and Group 2 (0.77±0.18) [p=0.035] as well as between Group 2 (0.77±0.18) and Group 3 (0.48±0.13) [p=0.012]; and pancreatic tissue thiobarbituric acid reactive substance levels between Group 1 (1.27±0.96) and Group 2 (2.60±3.01) [p=0.026] as well as between Group 2 (2.60±3.01) and Group 4 (0.52±0.56) [p=0.002]. A decrease in pancreatic tissue GST-á3 gene expression was observed in Group 2 in comparison to Group 1 (p =0.006), and an increase was observed in Groups 3 and 4 when compared to Group 2 (p= 0.025 and p=0.010, respectively). CONCLUSION: This study provides evidence that N-acetyl cysteine has a beneficial effect on pancreatic ischemia reperfusion injury and renal function in a rat model.
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Animais , Ratos , Acetilcisteína/farmacologia , Rim/efeitos dos fármacos , Pâncreas/efeitos dos fármacos , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Modelos Animais de Doenças , Glutationa Transferase/sangue , Pâncreas/irrigação sanguínea , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Traumatismo por Reperfusão/sangueRESUMO
O N2-Mercaptopropionilglicina (MPG) e um potente antioxidante na inibicao da producao de xantina-oxidase. O objetivo deste trabalho foi analisar se este efeito antioxidante poderia propiciar menor agressao do tecido pancreatico na Pancreatite Aguda (PA) induzida por dois processos: dose supramaxima de ceruleina e injecao de taurocolato de sodio a 2,5 por cento no ducto biliopancreatico do rato. Trinta e seis ratos machos Wistar (220-270 g) foram divididos em 2 grupos (G): GI-animais previamente tratados com antioxidante (MPG: 100 mg/kg) 10 minutos antes da inducao da PA e GII-animais sem tratamento previo. Os animais destes dois grupos foram submetidos a PA com dose supramaxima de ceruleina (2 doses de 20ug/kg) e PA com taurocolato onde vinte e seis ratos foram divididos em dois grupos (G): GIII-ratos tratados com MPG 10 minutos antes da PA e GIV-animais sem tratamento previo...
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Animais , Ratos , Masculino , Pancreatite/induzido quimicamente , Tiopronina/uso terapêutico , Doença Aguda , Antioxidantes/uso terapêutico , Permeabilidade Capilar/efeitos dos fármacos , Radicais Livres , Pancreatite/terapia , Ratos WistarRESUMO
A pancreatite aguda (PA) produz alteracoes morfologicas e funcionais no figado. A administraçäo de doses baixas de ceruleina diminui o conteudo enzimatico do pancreas. O objetivo do presente estudo foi estudar o efeito da reduçäo do conteudo enzimatico do pancreas na funçäo mitocondrial hepatica. Ratos machos Wistar foram submetidos a PA atraves de injeçäo retrograda intraductal de taurocolato de sodio a 5 por cento com e sem infusäo de ceruleina (0,133 ug/Kg/h) durante tres horas : Grupo I (GI): sem reducao enzimatica do pancreas, com induçäo de PA, GRUPO II (GII): com reduçäo enzimática do pancreas, com induçäo de PA, GRUPO III (GIII): com reduçäo enzimatica do pancreas, sem induçäo de PA, GRUPO IV (GIV): sem reduçäo enzimatica do pancreas, sem induçäo de PA (Controle). Após duas horas da inducao da PA os animais foram sacrificados e os figados retirados para avaliaçäo da funçäo mitocondrial hepatica, determinada polarograficamente com eletrodo de Clark, medindo-se o consumo de oxigenio na ausência de ADP (S4-Basal) e na presença de ADP (S-3 Ativado), utilizando-se succinato de potassio como substrato. Os conteudos de tripsina, amilase e proteinas totais no liquido ascitico foram determinados. Após duas horas da induçäo da PA observamos aumento significativo no estado 4 da respiraçäo (41 por cento) e diminuiçäo do RCR e da relaçäo ADP/O nos animais do GI (PA sem ceruleina) quando comparados com os animais do GII (PA com ceruleina) (p<0,05). O conteudo de amilase (A) e tripsina (T) no liquido ascitico mostraram-se diminuidos nos animais do GII (A=80 +- 10 U/ml, T= 9,75 +- 1,25 U/ml), quando comparados com os animais do GI que nao receberam ceruleina ( A= 231 +- 24 U/ml, T = 40,32 +- 5,19 U/ml) (p<0,001). Infusäo somente de ceruleina (GIII) näo alterou a funçäo mitocondrial hepatica. Estes achados sugerem que a reduçäo do conteudo enzimatico do pancreas através de infusäo de ceruleina atenua a disfunçäo mitocondrial hepatica na PA experimental evidenciada por desacoplamento da oxigenaçäo fosforilativa
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Animais , Masculino , Ratos , Fígado/patologia , Pâncreas/patologia , Pancreatite/enzimologia , Doença Aguda , Ceruletídeo/administração & dosagem , Mitocôndrias Hepáticas/enzimologia , Pancreatina/análise , Ratos WistarRESUMO
Sinais clinicos de lesao pulmonar desenvolvem-se em ate 50 a 70 por cento dos pacientes com pancreatite aguda. A despeito disto, a fisiopatologia da lesao pulmonar na pancreatite aguda nao esta totalmente compreendida ate o momento. O edema pulmonar e a principal complicacao respiratoria da pancreatite aguda. A permeabilidade aumentada das membranas endotelial pulmonar e epitelial alveolar sao as causas do edema pulmonar. Varios fatores tem sido apontados como causadores do edema pulmonar: liberacao de enzimas pancreaticas proteoliticas, radicais livres de oxigenio, fosfolipase A, acidos graxos livres, fator de necrose tumoral, fator ativador lactario, metabolitos do acido aracdonico e microembolizacao pulmonar. A compreensao da fisiopatologia da lesao pulmonar faculta ao medico uma melhor abordagem terapeutica dos pacientes com pancreatite aguda. O objetivo deste trabalho e expor as teorias que explicam a lesao pulmonar da pancreatite aguda
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Humanos , Pancreatite/etiologia , Pulmão/lesões , Edema Pulmonar/complicações , Doença Aguda , Pulmão/fisiopatologiaRESUMO
A previous report has show that cerulein in physiological doses reduces the rate mortality of pancreatitis by decreasing the enzyme content of the pancreas. Clinically detectable signs of lung injury develop in up to 50-70 percent of patients with acute pancreatitis. The aim of the present study was to assess the effect of acute reduction of pancreatic enzyme content on the pancreatitis pulmonary injury. Experimental haemorrhagic pancreatitis was induced by intraductal injection of 5 per cent sodium taurocholate in two groups of Wistar rats: group I (pancreatitis) and group II (pancreatitis after decreasing pancreatic enzyme content). Dye Evans blue was used to evaluate the lung injury. The degree of histologically observed lesions were similar in both groups, but the pulmonary lesion was smaller in group II than group I (p < 0.05). In conclusion: 1) pancreatitis' pulmonary lesion may be related with pancreatic enzymes that reach the blood stream and 2) the reduction of the pancreatic enzyme content has a beneficial effect on acute pancreatitis and reduces its pulmonary injury.
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Animais , Masculino , Ratos , Pâncreas , Pancreatite , Pulmão/patologia , Doença Aguda , Ceruletídeo , Azul Evans , Pancreatite , Ratos WistarRESUMO
Lesao pulmonar surge em ate 70 por cento dos pacientes com pancreatite aguda. O objetivo deste trabalho e de estudar a lesao pulmonar na pancreatite aguda experimental. Assim, pancreatite grave foi induzida em 63 ratos atraves da injecao de taurocolato de sodio a 5 por cento no ducto bilio-pancreatico. Apos 2, 4, 6, 12, 24 e 48 horas da inducao, foram realizadas as investigacoes. A lesao pulmonar foi maxima apos 12 horas de pancreatite, as enzimas pancreaticas (amilase e tripsina) no liquido ascitico estavam mais elevadas precocemente (2-4h) e os niveis sericos foram maiores no tempo de quatro horas. Conclue-se que na pancreatite aguda experimental ocorre lesao pulmonar com aumento da permeabilidade vascular pulmonar. Esta lesao e maxima no tempo de 12 h e tem relacao com os niveis das enzimas pancreaticas no liquido peritonial e no soro.
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Animais , Ratos , Permeabilidade Capilar/efeitos dos fármacos , Pancreatite/induzido quimicamente , Pulmão , Pneumopatias/complicaçõesRESUMO
A administracao de ceruleina tanto por via endovenosa como intraperitonial, tem sido extensivamente utilizada para inducao de pancreatite aguda experimental. Com objetivo de se testar uma nova metodologia de inducao de pancreatite aguda, que fosse de facil e rapida execucao, assim como de boa reprodutibilidade , 40 ratos Wistar foram distribuidos em quatro grupos: GRUPO I - animais que receberam infusao continua de ceruleina (15µ/Kg) GRUPO II - animais que receberam infusao continua e salina GRUPO III - animais submetidos a duas injecoes (SC+CV) de ceruleina (40µ/Kg) GRUPO IV - animais submetidos a duas injecoes (SC+CV) de salina. Apos a realizacao de dosagens bioquimicas, nao houve diferenca estatisticamente significativa entre os grupos I e II nas concentracoes teciduaias de tripsionogenio, quimiotripsinogenio, proelastase , catepsina e tambem amilase serica; ocorrendo diferenca somente entre os valores de porcentagem de agua no tecido pancreatico...