RESUMO
La enfermedad de Castleman es un reto diagnóstico que se debe tener presente en pacientes con linfadenopatías, debido a que pertenece a un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos, fue descrita por Benjamín Castleman en 1956, es una patología poco frecuente, de etiopatogenia aún no establecida, en el que intervienen varios factores como ser: la estimulación antigénica viral, VHH-8, VIH, inmunodeficiencias, elevados niveles de IL-6 que llevan a un proceso inflamatorio lo que desencadena una sintomatología diversa, el diagnóstico definitivo se realiza mediante biopsia excisional. Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 41 años de edad, que acude al servicio de emergencias con cuadro clínico de aproximadamente 1 año de evolución caracterizado por presentar pérdida de peso progresivo, adenopatías palpables, evidencia de proceso linfoproliferativo y esplenomegalia observados en la tomografía, VIH negativo, anemia y compromiso del estado general.
Castleman's disease is a diagnostic challenge that must be taken into account in patients with lymphadenopathy, because it belongs to a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders, it was described by Benjamin Castleman in 1956, it is a rare pathology, of still unknown etiopathogenesis, In which several factors intervene such as viral antigenic stimulation, HHV-8, HIV, immunodeficiencies, high levels of IL-6 that lead to an inflammatory process that produces diverse symptoms, the definitive diagnosis is made with excisional biopsy. We present the clinical case of a 41-year-old female patient who came to the emergency department with a clinical picture of approximately 1 year of evolution characterized by progressive weight loss, palpable lymphadenopathy, evidence of lymphoproliferative process and splenomegaly in the tomography, HIV negative, anemia and compromise of the general state.