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1.
Arq. bras. oftalmol ; 78(5): 320-322, Sep.-Oct. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-761521

RESUMO

ABSTRACTThe purpose is to document a case of persistent hiperplastic primary vitreous (PHPV) with atypical Bergmeister's papilla and patent hialoid artery that had its conclusive diagnosis done by doppler ultrasound. We report a case of child, who had unilateral leucokoria. This child's fundoscopic examination showed a white mass on the optic nerve that extended over to adjacent retina. Performed ultrasound that remained a doubt with the following diagnostic hypotheses: persistent hiperplastic primary vitreous, granuloma (toxocara), astrocytic hamartoma and retinoblastoma. The diagnosis was only established when the doppler ultrasound showed a blood flow inside of the membrane, thus confirming the diagnosis of persistent hiperplastic primary vitreous associated with the Bergmeister'spapilla.


RESUMOO objetivo é documentar um caso de persistência hiperplásica do vítreo primário (PHPV) com papila de Bergmeister atípica e artéria hialóide pérvia que teve seu diagnóstico conclusivo feito pelo exame ultrassonográfico com Doppler colorido. Relatamos um caso de uma criança com leucocoria unilateral, apresentando massa branca sobre o disco óptico observada à fundoscopia, que se estendia à retina adjacente. Após a realização do exame ultrassonográfico foi mantida a dúvida com as seguintes hipóteses diagnósticas: persistência hiperplásica do vítreo primário, granuloma (toxocaríase) e retinoblastoma. O diagnóstico foi estabelecido após a utilização do Doppler colorido que evidenciou fluxo sanguíneo no interior da membrana, confirmando o diagnóstico de persistência hiperplásica do vítreo primário associada à papila de Bergmeister.


Assuntos
Feminino , Humanos , Lactente , Vítreo Primário Hiperplásico Persistente , Diagnóstico Diferencial , Disco Óptico/patologia , Disco Óptico , Vítreo Primário Hiperplásico Persistente/patologia , Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos , Corpo Vítreo/patologia , Corpo Vítreo
2.
Arq. bras. oftalmol ; 77(6): 382-387, Nov-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-735805

RESUMO

Purpose: To describe quantitative and qualitative features of eyes with advanced bullous keratopathy assessed using ultrasound biomicroscopy, before and after anterior stromal puncture (ASP) or amniotic membrane transplantation (AMT) procedures to relieve chronic pain. Methods: The present descriptive comparative study included 40 eyes of 40 patients with chronic intermittent pain due to bullous keratopathy who were randomly assigned to one of the two treatments (AMT or ASP). Ultrasound biomicroscopy (Humphrey, UBM 840, 50 MHz transducer, immersion technique) was used, and a questionnaire about pain intensity was completed preoperatively and postoperatively at days 90 and 180, respectively. Exclusion criteria were age<18 years, presence of concurrent infection, ocular hypertension, and absence of pain. Results: In a 180-day follow-up, the AMT group exhibited mean central corneal thickness (CCT), 899.4 µm preoperatively and 1122.5 µm postoperatively (p<0.001); mean epithelial thickness (ET), 156.4 µm preoperatively and 247.8 µm postoperatively (p<0.001); and mean stromal thickness (ST), 742.9 µm preoperatively and 826.3 µm postoperatively (p=0.005). The ASP group exhibited mean CCT, 756.7 µm preoperatively and 914.8 µm postoperatively (p<0.001); mean ET, 102.1 µm preoperatively and 245.2 µm postoperatively (p<0.001); and mean ST, 654.6 µm preoperatively and 681.5 µm postoperatively (p<0.999). Correlations between CCT and pain intensity in the AMT group (p=0.209 pre- and postoperatively) and the ASP group (p=0.157 preoperatively and p=0.426 at the 180-day follow-up) were not statistically significant. Epithelial and stromal edema, Descemet’s membrane folds, epithelial bullae, and the presence of interface fluid were frequently observed qualitative features. Conclusion: CCT increased over time in both groups. The magnitude of CCT did not correlate with pain intensity in the sample studied. The presence of interface ...


Objetivo: Descrever as características quantitativas e qualitativas da biomicroscopia ultrassônica (UBM) em olhos com ceratopatia bolhosa avançada, antes e após os procedimentos de punção estromal anterior (ASP) ou transplante de membrana amniótica (AMT) para alívio de dor crônica. Métodos: Estudo comparativo descritivo incluindo 40 olhos de 40 pacientes com dor crônica intermitente devido a ceratopatia bolhosa, randomizados em duas modalidades de tratamento (AMT e ASP). Biomicroscopia ultrassônica (Humphrey, UBM 840, transdutor de 50 MHz, técnica de imersão) foi utilizada, e um questionário de avaliação da intensidade da dor foi aplicado no pré-operatório, e após 90 e 180 dias de pós-operatório. Critérios de exclusão foram: idade abaixo de 18 anos, presença de infecção, hipertensão ocular, e ausência de dor. Resultados: No seguimento de 180 dias, o grupo Transplante de membrana amniótica apresentou: média da espessura corneana central (CCT): 899,4 µm (pré), 1.122,5 µm (pós-operatório) (p<0,001); média da espessura epitelial (ET): 156,4 µm (pré), 247,8 µm (pós-operatório) (p<0,001); média da espessura estromal (ST): 742,9 µm (pré), 826,3 µm (pós-operatório) (p=0,005), e, grupo ASP apresentou: CCT média: 756.7 µm (pré), 914,8µm (pós-operatório) (p<0,001); ET média: 102,1 µm (pré), 245,2 µm (pós-operatório) (p<0,001); ST média: 654,6 µm (pré), 681.5 µm (pós-operatório) (p<0,999). A correlação entre intensidade da dor e espessura corneana central no grupo AMT (p=0,209 pré e pós-operatórios) e no grupo ASP (p=0,157 pré-operatório e p=0,426 aos 180 dias de seguimento) não foi significativa. Edema epitelial e estromal, dobras na membrana de Descemet, bolhas epiteliais, e presença de fluido na interface foram características qualitativas frequentemente observadas. Conclusão: A espessura corneana central aumentou ao longo do tempo em ambos os grupos. A magnitude da espessura corneana central não interfere na intensidade da dor ...


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Doenças da Córnea/cirurgia , Doenças da Córnea , Âmnio/transplante , Vesícula/cirurgia , Paquimetria Corneana , Substância Própria/patologia , Substância Própria/cirurgia , Substância Própria , Endotélio Corneano/patologia , Endotélio Corneano/cirurgia , Endotélio Corneano , Dor Ocular/cirurgia , Microscopia Acústica/métodos , Medição da Dor , Período Pós-Operatório , Período Pré-Operatório , Punções , Manejo da Dor/métodos , Cuidados Paliativos/métodos , Estatísticas não Paramétricas , Inquéritos e Questionários , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
3.
Rev. bras. reumatol ; 52(5): 749-756, set.-out. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-653727

RESUMO

O presente trabalho propõe uma revisão de epidemiologia, patogênese, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da espondilite anquilosante e sua associação com alteração ocular com a devida condução da doença e suas manifestações. Os autores utilizaram em sua pesquisa os bancos de dados PubMed (MEDLINE), LILACS e Biblioteca do Centro de Estudos de Oftalmologia. A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória crônica que acomete preferencialmente o esqueleto axial, podendo evoluir com rigidez e limitação funcional progressiva. Seu início costuma ocorrer por volta da segunda à terceira década de vida, preferencialmente em indivíduos do gênero masculino, caucasianos e HLA-B27-positivos. Sua etiologia e patogênese não são completamente elucidadas, e seu diagnóstico costuma ser tardio. O controle clínico e o tratamento são frequentemente satisfatórios.A uveíte anterior aguda é a manifestação extra-articular mais comum, ocorrendo em cerca de 20%-30% dos pacientes com espondilite anquilosante. Aproximadamente metade dos casos de uveíte anterior aguda está associada à presença do antígeno HLA-B27, podendo ser a primeira manifestação de uma doença reumatológica não diagnosticada, geralmente com boa resposta terapêutica e bom prognóstico. Concluímos que, para melhor avaliação e tratamento dos pacientes com uveíte, é importante maior integração entre oftalmologistas e reumatologistas.


The present article reviews the epidemiology, pathogenesis, clinical features, diagnosis, and treatment of ankylosing spondylitis and its association with ocular changes. The authors used the PubMed (MEDLINE), LILACS, and Ophthalmology Library databases. Ankylosing spondylitis is a chronic inflammatory disease that usually affects the axial skeleton and can progress to stiffness and progressive functional limitation. Ankylosing spondylitis usually begins around the second to third decade of life, preferentially in HLA-B27-positive white males. Its etiology and pathogenesis are not completely understood, and its diagnosis is diffi cult. Clinical control and treatment are frequently satisfactory. Acute anterior uveíte is the most common extra-articular manifestation, occurring in 20%-30% of the patients with ankylosing spondylitis. Approximately half of the acute anterior uveíte cases are associated with the presence of the HLA-B27 antigen. It can be the first manifestation of an undiagnosed rheumatic disease, usually having a good prognosis and appropriate response to treatment. In conclusion, for better assessment and treatment of patients with uveitis, ophthalmologists and rheumatologists should work together.


Assuntos
Humanos , Espondilite Anquilosante/complicações , Uveíte/etiologia , /imunologia , Prognóstico , Espondilite Anquilosante/diagnóstico , Espondilite Anquilosante/etiologia , Espondilite Anquilosante/imunologia , Espondilite Anquilosante/terapia , Uveíte/diagnóstico , Uveíte/imunologia , Uveíte/terapia
4.
Arq. bras. oftalmol ; 72(2): 268-274, mar.-abr. 2009.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-513905

RESUMO

A gestação pode causar várias alterações no funcionamento do olho humano, tanto nas condições sistêmicas quanto em doenças oculares, sendo seus efeitos divididos em três categorias: alterações fisiológicas, mudanças em doenças oculares pré-existentes e alterações patológicas. O presente texto propõe uma revisão bibliográfica sobre o tema. Os autores pesquisaram os bancos de dados do PubMed (MEDLINE) e LILACS.


Pregnancy can cause several alterations in human eye function in healthy condition as well in ocular disease; these effects on the eyes are divided into three categories: physiologic alterations, ocular diseases changes already existing before the pregnancy, and pathological alterations. The present text proposes a bibliographical revision on the theme. The authors researched PubMed (MEDLINE) and LILACS databases.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Gravidez , Oftalmopatias/fisiopatologia , Olho/fisiopatologia , Fenômenos Fisiológicos Oculares , Complicações na Gravidez/fisiopatologia , Oftalmopatias/etiologia
5.
Rev. bras. oftalmol ; 67(6): 321-326, nov.-dez. 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-505186

RESUMO

O melanocitoma do disco óptico é bem conhecido como uma variante do nervo melanocítico que geralmente ocorre no disco óptico. Historicamente o tumor foi confundido com melanoma maligno. Histopatologicamente é composto por células redondas densamente pigmentadas com citoplasma abundante e pequenos nucléolos. O melanocitoma é considerado um tumor benigno, estacionário e com pouca predisposição de sofrer malignação. Na maioria dos casos são assintomáticos, mas podem apresentar defeitos pupilares e no campo visual. É importante salientar que a transformação maligna em melanoma ocorre em 1 a 2 por cento dos casos. Assim, os oftalmologistas devem familiarizar-se com o melanocitoma do disco óptico e os pacientes afetados devem ser acompanhados periodicamente.


Melanocytoma of the optic disc is a well known variant of melanocytic nevus that usually occurs as a deeply pigmented lesion on the head of the optic disc. Historically, this tumor has often been confused with malignant melanoma. Histopathologically, it is composed of deeply pigmented round oval cells with abundant cytoplasm and small, round, bland nuclei. Melanocytomas is a benign, stationary tumors, with almost no propensity to undergo malignant transformation. Most cases that occur on the optic disc are visually asymptomatic, but they can cause an afferent pupillary and visual field defects. Importantly, it can exhibit malignant transformation into melanoma in 1 to 2 percent of the cases. The affected patients should have periodic follow up.

6.
Arq. bras. oftalmol ; 71(3): 434-436, maio-jun. 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-486127

RESUMO

Relato do caso de um paciente com diagnóstico de glaucoma primário de ângulo aberto, que foi submetida a esclerectomia profunda em olho direito, com sucesso. No pós-operatório de 3 meses, o procedimento cirúrgico foi avaliado com biomicroscopia ultra-sônica (UBM) utilizando-se dois equipamentos distintos (UBM 840-Zeiss; UBM-VUMAX-Sonomed) com transdutores de 50 MHz. O método diagnóstico com biomicroscopia ultra-sônica pode ser usado como método não invasivo para avaliar a arquitetura interna ocular na topografia da esclerectomia profunda. Permite identificar as estruturas do segmento anterior, sua relação anatômica, bem como a membrana trabéculo-Descemet íntegra e o espaço intra-escleral. Biomicroscopia ultra-sônica demonstrou utilidade na avaliação pós-operatória do procedimento cirúrgico.


Case report of a woman with the diagnosis of primary open-angle glaucoma who was submitted to a successful surgical procedure of deep sclerectomy in the right eye. In the postoperative period, at month 3, the surgical procedure was evaluated with ultrasound biomicroscopy (UBM) utilizing two distinct equipments (UBM 840-Zeiss; UBM-VUMAX-Sonomed), with 50-MHz transducers. The diagnostic method of ultrasound biomicroscopy can be utilized as a non invasive method to evaluate the internal architecture of the eye at the topography of deep sclerectomy. It allows to identify the anterior segment structures, their anatomical relationship, and also the intact trabecular-Descemet membrane and the intrascleral space. Ultrasound biomicroscopy showed to be useful in evaluating postoperative status of the surgical procedure.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Glaucoma de Ângulo Aberto , Microscopia Acústica/métodos , Lâmina Limitante Posterior/patologia , Lâmina Limitante Posterior , Glaucoma de Ângulo Aberto/patologia , Glaucoma de Ângulo Aberto/cirurgia , Período Pós-Operatório , Esclerostomia
7.
Arq. bras. oftalmol ; 70(6): 1046-1051, nov.-dez. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-474121

RESUMO

A toxicidade retiniana da cloroquina tem sido extensamente estudada desde a sua primeira descrição em 1957. Esta droga é usada no tratamento de várias doenças reumatológicas e dermatológicas, com tendência atual ao uso da hidroxicloroquina a cloroquina. A dose diária da droga parece determinar o desenvolvimento da doença ocular, não devendo ultrapassar 4 mg/kg/dia. O quadro clínico é caracterizado por escotoma paracentral no campo visual associado à maculopatia em " olho de boi" . O campo visual e a tela de Amsler são os exames que podem detectar mais precocemente as alterações tóxicas retinianas. O presente texto propõe uma revisão da patogênese, quadro clínico, diagnóstico diferencial, exames complementares e tratamento. Os autores utilizaram em sua pesquisa os bancos de dados da PubMed (MEDLINE), LILACS e Biblioteca do Centro de Estudos de Oftalmologia.


Retinal toxicity of chloroquine has been extensively studied since its first description in 1957. This drug is used on a chronic basis to treat several rheumatologic and dermatologic diseases, a there is a trend to use hydroxychloroquine rather than chloroquine. The recommended dose for hydroxychloroquine is 4 mg/kg lean body weight per day. The clinical picture of chloroquine retinopathy is characterized by a paracentral visual field scotoma with associated parafoveal retinal pigment epithelium atrophy, known as 'bull's eye maculopathy. The visual field and Amsler grids are the exams that early detect toxicity retinopathy. The authors aim to review the pathogenesis, clinical features, differential diagnosis, complementary exams, and treatment. The sources of references were PubMed (MEDLINE), LILACS and Ophthalmology Library databases.


Assuntos
Humanos , Aminoquinolinas/efeitos adversos , Antimaláricos/efeitos adversos , Doenças da Córnea/induzido quimicamente , Doenças Retinianas/induzido quimicamente , Diagnóstico Diferencial , Hidroxicloroquina/efeitos adversos , Degeneração Macular/diagnóstico
8.
Arq. bras. oftalmol ; 69(4): 589-592, jul.-ago. 2006. ilus, graf
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-435749

RESUMO

O termo fundus flavimaculatus (doença de Stargardt) descreve um grupo de distrofias maculares hereditárias caracterizadas por múltiplos "flecks" amarelados em nível do epitélio pigmentar da retina. Os autores descrevem os achados de tomografia de coerência óptica (OCT) em paciente portador de doença de Stargardt e sugerem que a OCT tem validade como exame subsidiário no estudo das características da retina de pacientes portadores da doença de Stargardt, embora estudos envolvendo maior número de pacientes sejam indicados para permitir traçar-se o perfil das alterações mais comuns nestes casos.


The term fundus flavimaculatus (Stargardt disease) describes a group of inherited macular dystrophies characterized by multiple yellow to yellow-white flecks at the level of the retinal pigment epithelium. The authors describe findings in the patient with Stargardt's disease using optical coherence tomography (OCT), and suggest the examination to be valid as subsidiary method in the study of the characteristics of the retina in Stargardt's disease patients, but studies involving a series of patients should be able to show the most frequent findings in these cases.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Degeneração Retiniana/diagnóstico , Tomografia de Coerência Óptica , Reprodutibilidade dos Testes
9.
Rev. bras. oftalmol ; 63(7/8): 392-397, jul.-ago. 2004. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-409676

RESUMO

Objetico: Nosso estudo objetiva avaliar o exame de ultrasonografia ocular em pacientes com catarata densa, como instrumento para evitar ineficiência de alocação de recursos econômicos em cirurgias com prognóstico reservado. Local: Departamento de Oftalmologia/UNIFESP - Setor de Ultra-sonografia ocular. Método: Avaliação retrospectiva do laudo de ultra-sonografia ocular de 1018 olhos de 865 pacientes, submetidos a avaliação pré-cirurgica de catarata. A tabela de procedimentos APAC/AINH - SUS 2001-2002 foi utilizada para a coleta dos valores dos procedimentos de ultra-sonografia ocular, cirurgia de catarata extracapsular, facoemulsificação e vitrectomia via pars plana (VVPP). Resultados: Odescolamento de retina foi mais frequente em olhos de pacientes com idade entre 18-50 anos (15,9 por cento do total de descolamentos de retina) do que em pacientes com mais de 50 anos (4 por cento). O valor total do pagamento efetuado pelo SUS pelos 1018 exames de ultra-sonografia, realizados na amostra estudada, foi de R$ 12.562,12. Os valores direcionados ao pagamento de cirurgias de catarata em olhos com descolamento de retina alcançariam R$ 28.352,00 (extracapsular) e R$41.152,00 (facoemulsificação). Evidencia-se, através deste estudo, que o valor de R$ 12.562,12 relativo ao pagamento do total de exames de US realizados em 101 olhos é bastante inferior (30,5 por cento no caso de FACO e 44,3 no caso de FEC) aos valores anteriormente mencionados para a realização da cirurgia de catarata em olhos com descolamento de retina e prognóstico reservado. Conclusão: A ultra-sonografia antecedendo a cirurgia de catarata densa é altamente recomendável para analisar o prognóstico e orientar quanto α melhor solução cirúrgica para cada caso, economizando recursos e preservando a boa prática médica.


Assuntos
Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Extração de Catarata , Catarata , Otimização de Processos , Recursos em Saúde/economia , Sistema Único de Saúde , Descolamento Retiniano/diagnóstico , Epidemiologia Descritiva , Prognóstico , Estudos Retrospectivos
10.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 32(supl.2): 76-78, nov. 1999.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-314681

RESUMO

Design: It was carried out a prospective, masked and experimental study. Objectives: to detect possible modifications of the corneal endothelium at different times after subconjunctival injection of Ganciclovir into rabbit eyes. Method: The study was conducted on 24 eyes of 12 rabbits which received 8 mg Ganciclovir diluted in 0.16 ml distilled water by the subconjunctival route in one eye (selected at random) and 0.16 ml distilled water in the control eye. Specular microscopy of the cornea was performed in enucleated eyes; the corneal egdothelium was analyzed inside the preserving medium with the magnification of 250 times. The endothelial images were observed in the monitor of a PC (250X) and in the ocular lenses of the slit lamp (40X) simultaneously. Results: Subconjunctival injection of 8mg DHPG seems not to be toxic to corneal endothelium of rabbits in a period of 48 hours, and the alterations observed after 72 hours were similar in control and treated eyes. Conclusion: Subconjunctival injection of 8mg DHPG was not toxic to corneal endothelium of rabbits in a period of 48 hours


Assuntos
Humanos , Animais , Coelhos , Endotélio Corneano/química , Ganciclovir
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