RESUMO
Para investigar la eficacia y tolerancia del tenoxicam, se realizó un estudio doble-ciego en 59 pacientes (19 hombres) y 40 mujeres) con osteoartritis de todilla. De acuerdo a una distribución aleatoria, 29 pacientes recibieron 20 mg de tenoxicam por vía oral cada 24 horas (grupo 1) y 30 pacientes recibieron 20 mg de piroxicam cada 24 horas (grupo II). Los exámenes clínicos ueron realizados tres veces con intervalos de cuatro semanas; de la cuarta semana en adelante, ambos grupos mostraron una mejoría estadísticamente significativa en las variables consideradas, en comparación al periodo de pretratamiento. No hubo diferencias significativas en los resultados obtenidos en los dos grupos. La mejoría fue mantenida hasta el final del estudio. Siete pacientes en cada grupo experimentaron un episodio de efectos indeseables, por lo menos. Dos pacientes en el grupo I y tres en el grupo II, fueron excluidos del estudio debido a los efectos adversos. La mayor parte de los efectos colaterales observados afectaron al tubo gastrointestinal y no hubo diferencias significativas entre los dos grupos con relación a su frecuencia y gravedad. No se observaron valores de laboratorio anormales que fueran atribuidos a los fármacos estudiados en ambos grupos. Los hallazgos de este estudio no son diferentes a los informados en la literatura, de que la eficacia del tenoxicam es similar a la del piroxicam. Puede concluirse que el tenoxicam es decididamente útil en la terapia sintomática de la osteoartritis de rodilla