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Arq. bras. endocrinol. metab ; 47(4): 482-491, ago. 2003. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-350406

RESUMO

A indicaçäo de tratamento dos tumores hipofisários depende das suas características secretórias e volume. Nos prolactinomas, a terapêutica clínica com uso de agonistas dopaminérgicos continua sendo a primeira opçäo, enquanto nos outros tumores o tratamento cirúrgico ainda é o mais indicado. No entanto, para a acromegalia, a introduçäo dos análogos da somatostatina com açäo prolongada tem aumentado a indicaçäo dessas drogas, inclusive como tratamento primário. O antagonista do GH, pegvisomant, e o desenvolvimento de novos análogos específicos para subtipos do receptor da somatostatina säo grandes avanços reais e potenciais. No âmbito da cirurgia e radioterapia, novas técnicas também têm sido incorporadas, sempre na busca de melhores resultados associados à menor risco de complicaçöes. Este artigo visa resumir os tratamentos atuais e as perspectivas futuras, como a terapia gênica, para os adenomas hipofisários


Assuntos
Adenoma , Neoplasias Hipofisárias , Acromegalia , Dopaminérgicos , Hipófise/cirurgia , Prolactinoma , Receptores de Somatostatina , Síndrome de Cushing/cirurgia , Terapia Genética/métodos
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