1.
Rev. Hosp. Säo Paulo Esc. Paul. Med
;
2(3/4): 79-82, July-Dec. 1990. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-140658
RESUMO
We report on a Brazilian family with six affected patients, in two generations, which presented flat face and feet anomalies ranging from mild metatarsus varus to severe clubfoot. Autosomal dominant pattern of inheritance can be demonstrated. Clinical and genetical aspects are discussed
Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Anormalidades Múltiplas/genética , Luxações Articulares/genética , Face/anormalidades , Pé Torto/genética , Linhagem , Síndrome
2.
Rev. bras. genét
;
6(1): 93-9, 1983.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-17558
RESUMO
Foi estudada uma crianca brasileira de sexo masculino, nascida de casal consanguineo e apresentando as caracteristicas tipicas da sindrome de Schwartz, bem como anomalia eletrocardiografica (sindrome de Lown-Ganong-Levine), sinais de insuficiencia cardiaca congestiva e anormalidades dentarias. Sao discutidos aspectos clinicos e geneticos