1.
Revue Marocaine des Maladies de l'Enfant. 2005; (5): 76-77
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-74522
Assuntos
Humanos , Masculino , Diagnóstico Pré-Natal , Tirosinemias/etiologia , Anormalidades Congênitas
2.
Revue Marocaine des Maladies de l'Enfant. 2005; (6): 68-69
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-74539
3.
Revue Marocaine des Maladies de l'Enfant. 2005; (6): 69-70
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-74540
Assuntos
Humanos , Masculino , Ceruloplasmina , Cobre , Síndrome dos Cabelos Torcidos/terapia , Lactente
4.
Revue Marocaine des Maladies de L'Enfant. 2005; (7): 49-50
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-74557
5.
Maghreb Medical. 2003; 23 (365): 42-4
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-63350
6.
Revue Maghrebine de Pediatrie [La]. 2000; 10 (5): 249-53
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-55171
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doenças Inflamatórias Intestinais/terapia , Doença de Crohn , Colite Ulcerativa , Colite , Criança
7.
Maroc Medical. 1997; 19 (2): 21-26
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-45500
RESUMO
We report one case primary hyperoxaluria in a fourteen year old child. The diagnosis was possible after the discovery of oxalate of Ca crystals in kidneys and marrow. Our case illustrates some of the clinical and paraclinical characteristics of oxalosis. It also proves how severe the kidney failure could be in this disease. The diagnosis criteria and the therapeutic possibilities that lead to improve this diseasee are also discussed here