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Intervalo de ano
1.
Rev. med. (Säo Paulo) ; 88(1): 36-44, jan.-mar. 2009. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-525110

RESUMO

Introdução: A displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é uma doença do miocárdio de origem familiar, caracterizada pela substituição do miocárdio por tecido fibro-gorduroso, predominantemente no ventrículo direito, levando a focos de arritmia, podendo levar à morte súbita. Objetivo: O presente trabalho tem por objetivo apresentar a evolução clínica de quatro pacientes portadores de DAVD que foram submetidos ao transplante cardíaco...


Introduction: The arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) is a myocardial disease, with family origin, were the myocardium is replaced by fibrofatty tissue, with a predominance in the right ventricle. The clinical picture is characterized by the emergence of right ventricular arrhytmias that can lead to sudden death. Objective: This paper aims to present the clinical course of four patients with ARVD, which were submitted to the orthotopic heart transplant technique bicaval...


Assuntos
Humanos , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/cirurgia , Insuficiência Cardíaca/cirurgia , Transplante de Coração
2.
Rev. costarric. cardiol ; 9(2): 35-36, mayo-ago. 2007.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-581143

RESUMO

Se reporta una mutación en la plakofilina-2, proteína del Desmosoma miocárdico, encontrada en dos pacientes de una misma familia procedente de Guanacaste, Costa Rica, portadores de Displasia/cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho sintomática (ARVC) y tratados con cariodesfibrilador implantable.


Assuntos
Humanos , Cardiomiopatias , Desmossomos
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