Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 14 de 14
Filtrar
Adicionar filtros







Intervalo de ano
1.
Partial deletion of the long arm chromosome 11 in Jacobsen syndrome.
Reddy, K S; Thomas, I M; Narayanan, H S.
Indian J Pediatr ; 1986 Jan-Feb; 53(1): 123-6
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-79022

Assuntos
Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 11 , Humanos , Lactente , Masculino , Síndrome
2.
Partial deletion of the long arm of chromosome 11 the Jacobsen syndrome.
Reddy, K S; Thomas, I M; Narayanan, H S.
Indian J Pediatr ; 1984 May-Jun; 51(410): 359-62
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-79730

Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos 6-12 e X , Humanos , Lactente , Cariotipagem , Masculino , Síndrome
3.
Monitoring of serum lithium levels in manic depressive psychosis.
Subhash, M N; Narayanan, H S; Rao, B S; Channabasavanna, S M.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-19381

Assuntos
Adulto , Transtorno Bipolar/sangue , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lítio/sangue , Masculino
4.
Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome; review of 14 cases.
Narayanan, H S; Rao, B S; Reddy, G N.
Indian J Med Sci ; 1977 Feb; 31(2): 30-2
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-67917

Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Consanguinidade , Feminino , Humanos , Lactente , Síndrome de Laurence-Moon/genética , Masculino , Linhagem
5.
Metabolic anomalies detected during a systematic biochemical screening of mentally retarded cases.
Rao, B S; Subhash, M N; Narayanan, H S.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-26120

Assuntos
Adolescente , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/epidemiologia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Índia , Lactente , Masculino , Deficiência Intelectual/etiologia , Fenilcetonúrias/epidemiologia
6.
Hydroxyprolinemia: a case report.
Rama Rao, B S; Subhash, M N; Narayanan, H S.
Indian Pediatr ; 1974 Dec; 11(12): 829-30
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-6863

Assuntos
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos , Criança , Humanos , Hidroxiprolina/sangue , Masculino
7.
Histidinemia. Report of a case.
Rao, S R; Subhash, M N; Narayanan, H S.
Indian J Pediatr ; 1974 Sep; 41(320): 312-3
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-82536

Assuntos
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos , Criança , Histidina/sangue , Humanos , Masculino
8.
A comparative double-blind evaluation of iprindole and imipramine in the treatment of depressive states.
Narayanan, H S; Reddy, G N; Rao, B S.
Indian J Med Sci ; 1973 Jan; 27(1): 1-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-67987

Assuntos
Adulto , Antidepressivos/uso terapêutico , Ensaios Clínicos como Assunto , Depressão/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Imipramina/efeitos adversos , Indóis/uso terapêutico , Iprindol/efeitos adversos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
9.
Homocystinuria in three Indian children.
Rao, R; Sridhara, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-26145

Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Criança , Pré-Escolar , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Homocistinúria/diagnóstico , Humanos , Masculino , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Metionina/metabolismo
10.
Neurological, psychiatric and genetic investigations of phenylketonuria.
Narayanan, H S; Reddy, G N; Salgunan, N; Rama Rao, B S.
Neurol India ; 1971 Mar; 19(1): 38-42
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-121320

Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Humanos , Exame Neurológico , Linhagem , Fenilcetonúrias/genética , Testes Psicológicos
11.
Investigations on urinary excretion of 3,4 dimethoxyphenylethylamine (the pink spot), the Mauve factor and aromatic compounds in patients with schizophrenia.
Rao, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-22215

Assuntos
Humanos , Fenetilaminas/urina , Esquizofrenia/urina
12.
Homocystinuria.
Rao, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.
Indian J Pediatr ; 1971 Jan; 38(276): 37-8
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-83505

Assuntos
Criança , Homocistinúria/diagnóstico , Humanos , Masculino , Programas de Rastreamento , Deficiência Intelectual/metabolismo
13.
Biochemical investigations in five patients with phenylketonuria.
Rao, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-22211

Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Índia , Masculino , Biologia Molecular , Fenilalanina/sangue , Fenilcetonúrias/genética
14.
Phenylketonuria--report of a case.
Rao, B S; Narayanan, H S; Nataraj, C L.
Indian Pediatr ; 1970 Jan; 7(1): 58-60
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-13622

Assuntos
Fenômenos Químicos , Química , Criança , Cromatografia , Feminino , Humanos , Índia , Masculino , Métodos , Linhagem , Fenilalanina/sangue , Fenilcetonúrias/epidemiologia
ENVIAR RESULTADO:
Email
Exportar
Imprimir
RSS
XML
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA