Prevalence, Severity, and Treatment of Recurrent Wheezing During the First Year of Life: A Cross-Sectional Study of 12,405 Latin American Infants

PURPOSE: This study aimed to determine the prevalence and severity of recurrent wheezing (RW) defined as > or =3 episodes of wheezing, risk factors, and treatments prescribed during the first year of life in Latin American infants. METHODS: In this international, cross-sectional, and community-based study, parents of 12,405 infants from 11 centers in 6 South American countries (Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Peru, and Uruguay) completed a questionnaire about wheezing and associated risk/protective factors, asthma medications, and the frequency of and indications for the prescription of antibiotics and paracetamol during the first year of life. RESULTS: The prevalence of RW was 16.6% (95% CI 16.0-17.3); of the 12,405 infants, 72.7% (95% CI 70.7-74.6) visited the Emergency Department for wheezing, and 29.7% (27.7-31.7) was admitted. Regarding treatment, 49.1% of RW infants received inhaled corticosteroids, 55.7% oral corticosteroids, 26.3% antileukotrienes, 22.9% antibiotics > or =4 times mainly for common colds, wheezing, and pharyngitis, and 57.5% paracetamol > or =4 times. Tobacco smoking during pregnancy, household income per month <1,000 USD, history of parental asthma, male gender, and nursery school attendance were significant risk factors for higher prevalence and severity of RW, whereas breast-feeding for at least 3 months was a significant protective factor. Pneumonia and admissions for pneumonia were significantly higher in infants with RW as compared to the whole sample (3.5-fold and 3.7-fold, respectively). CONCLUSIONS: RW affects 1.6 out of 10 infants during the first year of life, with a high prevalence of severe episodes, frequent visits to the Emergency Department, and frequent admissions for wheezing. Besides the elevated prescription of asthma medications, there is an excessive use of antibiotics and paracetamol in infants with RW and also in the whole sample, which is mainly related to common colds.

Estudo multicêntrico, aberto, prospectivo de eficácia e tolerabilidade da desloratadina no tratamento da rinite alérgica / A multicentre, open-label, prospective study of the efficacy and tolerability of desloratadine in the treatment of allegic rhinitis

Introdução: A desioratadina, o principal metabólito da loratadína, é um novo anti- histamínico não sedante e tem se mostrado efetivo no controle de pacientes com rinite alérgica persistente (RAP) Objetivos: Avaliar a eficácia e a tolerabilidade da desioratadina (um comprimido de 5 mg), administrada em dose única diária por 14 dias, em pacientes com RAP (maiores de 12 anos de idade) de intensidade moderada@grave. Métodos: Este estudo, aberto e prospectivo, envolveu sete serviços universitários e avaliou 106 pacientes (12 a 55 anos, mediana 31,6 anos, 61,4por cento do sexo feminino) com diagnóstico médico de RAP Além de informações sobre a RAP (intensidade, duração, medicações utilizadas anteriormente, doenças associadas), foram pontuados os sintomas e sinais nasais (ETN): obstrução nasal, prurido nasal, espirros, rinorréia e os extranasais (ETEN): prurido ocular, hiperemia ocular, lacrimejamento e prurido em ouvídolpalato, conforme a intensidade (0-ausente a 3-íntenso) e com a soma dos dois escores se obteve o escore global (EGS). Além disso, os pacientes foram avaliados quanto à repercussão da RAP sobre a qualidade de vida. Os escores foram obtidos no início, 7 e 14 dias após o início do tratamento. A eficácia e a tolerabilidade da desloratadína pelo médico e pelo paciente, além do registro das reações adversas, também foram documentadas. Resultados: O esquema de tratamento foi respeitado por 98,5porcento dos pacientes. Hou- ve redução estatisticamente significante do ETN (8,31 x 3,85 x 3,40), do ETEN (4,85 x 1,54 x 1,4 1) e do EGS (13,16 x 5,39 x 4,8 1)já na primeira semana de tratamento e que se manteve na outra semana de avaliação. A qualidade de vida melhorou de modo signifi- cante durante o tratamento (9,91 x 6,07x 5,19). Ao final do tratamento, reações adversas foram relatadas por 4,7 porcento dos pacientes (sonolência e cefaléia) e de intensidade levei moderada na maioria deles. O tratamento foi considerado eficaz em 88porcento e 86 porcento dos pacientes, segundo médicos e pacientes, respectivamente. A tolerabilidade foi apontada como excelente e boa. Conclusões: A desloratadina (5 mgldia) foi eficaz no controle de sinais e sintomas de RAP e determinou melhora na qualidade de vida dos pacientes, foi bem tolerada e se mostrou segura.