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1.
Rev. bras. neurol ; 29(5): 140-6, out. 1993. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-130113

RESUMO

Os autores descrevem as polineuropatias (PN) nas gamapatias monoclonais de etiologia indeterminada (GME1). Referem-se ao quadro clínico, eletroneuromiográfico e aos achados histológicos nas PN das GMEI por IgM e IgG. Citam também os vários aspectos da terapêutica e da evoluçäo destas afecçöes. Relatam 14 casos, por eles estudados, nove por IgG e cinco por IgM, sendo nove mulheres e cinco homens. A idade média do início foi de 69 anos. Dois enfermos apresentavam tremor associado à PN. Em quase todos a VHS estava elevada, assim como as proteínas no LCR. Nos estudos eletrofisiológicos predominaram alteraçöes axonais na PN por IgG e distúrbios desmielizantes nas PN por IgM. A prednisona foi utilizada em cinco pacientes com PN por IgG e em três enfermos com PN por IgM. O uso deste fármaco näo autorizou dizer se seria ou näo o medicamento de escolha neste tipo de PN


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/complicações , Nervos Periféricos/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia , Eletroforese das Proteínas Sanguíneas , Eletromiografia , Hemoglobinas/análise , Imunoglobulina G/análise , Imunoglobulina M/análise , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/diagnóstico , Paraproteinemias/complicações , Paraproteinemias/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/terapia
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