Prevalência e fatores associados à deficiência de ferro em lactentes atendidos em um centro de saúde - escola em Belém, Pará, Brasil / Prevalence and factors associated with iron deficiency in infants treated at a primary care center in Belém, Pará, Brazil

Determinar a prevalência de deficiência de ferro e fatores associados em lactentes. Neste estudo transversal, foram estudados 365 lactentes atendidos em um centro de saúde-escola, em Belém, Pará, Brasil. Anemia ferropriva (hemoglobina < 11g/dl e ferritina < 12æg/l) foi caracterizada em 55,1 por cento dos 365 lactentes; depleção das reservas corporais de ferro (hemoglobina > 11g/dl e ferritina < 12æg/l), em 15,3 por cento; e suficiência em ferro (hemoglobina > 11g/dl e ferritina > 12æg/l), em 18,1 por cento. Em 12,5 por cento dos lactentes, não incluídos na avaliação dos fatores associados com a deficiência de ferro, encontraram-se hemoglobina < 11,0g/dl e ferritina > 12æg/l. Os resultados do modelo de regressão logística mostraram associação entre deficiência de ferro (ferritina < 12æg/l) e: faixa etária entre 6 e 12 meses, OR = 3,67 e IC95 por cento: 1,93-7,04; não utilização de fórmula fortificada com ferro como primeiro leite no desmame, OR = 1,93 e IC95 por cento: 1,04-3,60; e renda per capita ¾ 1 salário mínimo, OR = 2,69 e IC95 por cento: 1,30-5,59. A prevalência de deficiência de ferro foi elevada, evidenciando a necessidade de implementação de ações efetivas para a prevenção desse importante problema de saúde pública.

Fibrose cística: artigo revisão / Cystic fibrosi: article review

A fibrose Cística (FC) é uma heredopatia autossõmia recessiva, mais freqüente na população caucasóide, de evolução, de evolução crônica, progressiva e na maioria das vezes fatal, causada por um defeito no transporte iônico transmembrar nas células epiteliais das glândulas mucosas e serosas, levando ao aumento na viscosidade de seus fluídos e conseqüente obstrução dos seus ductos e canlículos. Manifesta-se classificamente pela tríade: doença pulmonar obstrutiva supurativa crônica, insuficiência pancreática e níveis elevados de eletrólitos no suor. Sua morbidade e mortlidade permanecem elevadas mesmo nos países desenvolvidos, com grande ônus sicual financeiro para o Estado, paciente e familiares, motivando, assim, muitas publicações recentes sobre o assunto, principalmente a partir da identificação do gene responsável pela sua etiologia. Esta revisão aborda os principais aspectos da FC, dentro de um contexto atual e abragente sem, contudo, esgotar o vasto conhecimento que ora já se acumula. Foram pesquisados trabalhos científicos relevantes publicados nos últimos cinco anos, além de textos importantes e revisões bibliográficas de anos anteriores, condesados os aspectos principais e destacados os mais atuais. Conclui-se que a identificação do gene responsável pela FC de suas inúmeras mutações e relações com o fenótipo, tem permitido grandes avanços no diagnóstico e tratamento e que deve ser estimulada a crianção de "centros de referência" visando adequada abordagem dos portadores de FC, o que contribuirá, sobremaneira, pra prolongar a sobrevida e melhorar sua qualidade de vida e de seus familiares