Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 71(1): 28-33, mar. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-631449

RESUMO

Comparar la evaluación de morfología espermática mediante dos tinciones: Testsimplets® y Diff-Quik y la eficiencia de Testsimplets® y el test de peroxidasa para evaluar leucocitos en semen. Comparamos la morfología espermática de las muestras seminales de 30 pacientes infértiles, evaluada a través de las tinciones Testsimplets® y Diff-Quik. Adicionalmente, en pacientes que presentaron más de 106 de células redondas por mL de semen (n=7), comparamos la evaluación de leucocitos por Testsimplets® y el test de peroxidasa. En el Centro de fertilidad UNIFERTES, en Caracas, Venezuela. No existen diferencias significativas en el porcentaje de espermatozoides morfológicamente normales, siguiendo el criterio estricto de Kruger, entre ambas tinciones. Encontramos diferencias significativas en los porcentajes de los siguientes defectos morfológicos espermáticos, entre tinción: cabeza piriforme, pieza media doblada, irregular o con gota citoplasmática. No se encontraron diferencias significativas en la evaluación de leucocitos en semen mediante Testsimplets® y el test de peroxidasa. Testsimplets® es práctico para ahorrar tiempo y, consecuentemente, mejorar la eficiencia en el tiempo de entrega de resultados. Sin embargo, es considerablemente más costoso que Diff-Quik


To compare sperm morphology by Testsimplets® and Diff-Quik staining. To compare the efficiency of Staining cellular peroxidase and Testsimplets® to assess leukocytes in semen. We compared sperm morphology of 30 infertile patients evaluated by Testsimplets® and Diff-Quik staining. Additionally, in patients with more than 106 round cells per ml semen (n=7), we compared the assessment of leukocytes by Staining cellular peroxidase and Testsimplets®. Fertility clinic UNIFERTES, in Caracas, Venezuela. There was no significant difference in the percentage of morphologically normal sperm, according to Kruger’s strict criteria, between both stains. We found significant differences in the percentages of the following sperm morphological defects between staining: pyriform head, folded middle piece, irregular and presence of cytoplasmic droplets. There was no significant difference in the assessment of leukocytes in semen by Staining cellular peroxidase and Testsimplets®. Testsimplets® is practical for saving time and consequently, improving the efficiency in the delivery time of results. Nonetheless, it is considerably more expensive than Diff-Quik


Assuntos
Feminino , Capacitação Espermática , Fertilização in vitro/métodos , Peroxidase
2.
Rev. invest. clín ; 37(2): 125-30, abr.-jun. 1985. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-2492

RESUMO

La enfermedad de Huntington es un padecimiento heredogenerativo del SNC incapacitante de inicio tardío y con una frecuencia de 4-7 por 100,000 habitantes. El presente trabajo tiene por objeto informar acerca de nuestras experiencias clínicas y en el asesoramiento genético de 28 pacientes con Enfermedad de Huntington. La edad promedio de los pacientes al inicio del padecimiento fue de 36.9 años. La forma más frecuente de inicio de la enfermedad fueron los movimientos coreicos los cuales se presentaron en el 100% de los casos ya sea al inicio o durante el transcurso del padecimiento. Se observaron alteraciones de conducta en 78.5% de los pacientes y demencia en 85.7%. El asesoramiento genético presenta ciertos problemas en esta entidad debido a la gravedad del pronóstico y al inicio tardío, que generalmente ocurre cuando el individuo ya ha procreado. Es difícil para los familiares del paciente aceptar los riesgos que tienen de heredar este padecimiento por lo cual creemos que es conveniente que estas familias reciban terapia de apoyo, junto con el asesoramiento genético


Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Aconselhamento Genético , Doença de Huntington , Doença de Huntington/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA