Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 31(4): 385-90, jul.-ago. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-218579

RESUMO

Relata-se caso de hanseníase virchowiana diagnosticada à necropsia, com alterações cardíacas causadas diretamente por micobactérias, em homem de 34 anos portador de miocardiopatia crônica chagásica. Enfatiza-se opossível papel de mediadores inflamatórios na gênese da disfunção miocárdica; bem como a possibilidade de que fatores associados à insuficiência cardíaca, como esplenomegalia congestiva e infartos esplênicos, possam causar imunodepressão, predispondo à infecção generalizada


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Hanseníase/imunologia , Cardiomiopatia Chagásica/diagnóstico , Hanseníase/diagnóstico , Esplenomegalia/complicações
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 42(2): 122-9, abr. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-214124

RESUMO

No presente estudo analisamos 124 casos de precocidade sexual atendidos no ambulatório de Endocrinologia Pediátrica da FMTM entre janeiro de 1990 e Outubro de 1996, com o objetivo de estudar o comportamento clínico e laboratorial, bem como a etiologia da puberdade precoce (PP) em nosso meio. Os critérios utilizados no diagnóstico e classificaçao etiológica foram: 1) clínicos: aparecimento de um ou mais caracteres sexuais antes dos 8 e 9 anos nas meninas e meninos respectivamente e análise dos dados auxológicos; 2) laboratoriais: avaliaçao do padrao de resposta do LH e FSH ao estímulo com o GnRH (100mug IV, Relisormâ, Serono) sendo considerada resposta indicativa de maturidade do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal um incremento (delta) de LH 3 7UI/L, bem como dosagem de estradiol, testosterona, BetahCG e andrógenos adrenais. LH e FSH foram dosados por método imunofluorométrico os esteróides por RIE, utilizando-se estojos comerciais Delphia da Pharmacia e DPC, respectivamente; 3) métodos de imagem: TC de crânio e abdome e US pélvica, quando necessários. Os pacientes foram divididos em cinco grupos de acordo com a etiologia: 1) PP verdadeira (21 por cento), 24 meninas/2 meninos, a maioria com dois caracteres sexuais associados a delta LH 3 7UI/L; 2) adrenarca precoce, 29 meninas/4 meninos com pubarca e deltaLH < 7UI/L; 3) telarca precoce, 27 meninas com telarca e deltaLH < 7UI/L (incluindo um caso de cisto ovariano com níveis elevados de estradiol); 4) PP pregressa, 15 casos nos quais os caracteres sexuais começaram antes dos 8 anos, mas a consulta médica foi tardia; apresentaram respostas positivas ao estímulo com GnRH, mas nenhuma doença orgânica; 5) PP indeterminada, 22 casos predominantemente com adrenarca, que nao se submeteram à investigaçao completa. Além desses, um caso apresentou pseudo-PP devido a tumor ovariano benigno da granulosa. Necessitaram tratamento (clínico ou cirúrgico) apenas as pacientes com PP verdadeira e aqueles com pseudo-PP por tumor de células da granulosa e com telarca por cisto ovariano. Concluímos que a maioria dos pacientes analisados era portadora de uma causa simples de precocidade sexual, "variante da normalidade", e após a investigaçao foi insuficiente a orientaçao aos pais e posterior seguimento cuidadoso. O principal exame laboratorial foi o padrao de resposta do LH e FSH ao GnRH mas, pela ocorrência de falsos negativos, a interpretaçao da resposta deve se associar ao contexto clínico do paciente para adequada...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Puberdade Precoce/diagnóstico , Puberdade Precoce/etiologia , Puberdade Precoce/fisiopatologia , Estudos Retrospectivos
3.
Rev. méd. Minas Gerais ; 8(1): 30-1, jan.-mar. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-221139

RESUMO

O schwannoma solitário de adrenal é um tumor extremamente raro e pouco descrito na literatura médica. Descreve-se um caso desta neoplasia encontrada incidentalmente, como um achado de necropsia, em homem de 60 anos sem qualquer relaçäo com a doença básica ou a causa imediata do óbito. O tumor estava restrito à adrenal esquerda e o diagnóstico foi realizado através das características morfológicas e de estudo imuno-histoquímico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Neurilemoma/diagnóstico , Autopsia , Imuno-Histoquímica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA