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1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 15(1): 37-9, mar. 1993.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-167005

RESUMO

Se analiza un caso de beta talasemia menor destacable por el predominio de anemia monosintomática sobre los signos de hiperplasia del sistema mononuclear fagocítico y/o metabolismo pigmentario. Se caracterizó por niveles inusualmente elevados de HbF. En base a la misma, se discuten los pasos diagnósticos a seguir frente a los síndromes talasémicos, con especial referencia a la electroforesis de hemoglobinas


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Hemoglobinopatias , Talassemia , Hemoglobinopatias/congênito , Hemoglobinopatias/diagnóstico , Talassemia/diagnóstico
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