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1.
Ciênc. agrotec., (Impr.) ; 33(3): 753-757, maio-jun. 2009. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-519500

RESUMO

Objetivou-se avaliar o efeito dos sais cloreto de cálcio (CaCl2), cloreto de sódio (NaCl) e cloreto de potássio (KCl) na germinação de Crotalaria juncea L. As sementes foram acondicionadas em caixas tipo gerbox, forradas com duas folhas de papel-filtro e umedecidas com as soluções-teste. Em cada tratamento foram utilizadas 200 sementes, dispostas em quatro repetições de 50 sementes. A indução do estresse salino foi realizada com soluções de NaCl, CaCl2 e KCl com potenciais osmóticos de 0; -0,4; -0,8; -1,2;-1,6 e -2,0 MPa. Foram realizadas avaliações de porcentagem de germinação, fitotoxicidade, tamanho de plântulas, matéria seca e IVG. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, em esquema fatorial (3x5)+1, composto pelas três fontes salinas em cinco doses e uma solução- teste. O aumento da concentração de KCl provocou toxicidade, prejudicando o IVG, a porcentagem de germinação e o crescimento de plântulas de C. juncea, enquanto as concentrações de NaCl e o CaCl2 não interferiram significativamente na germinação das sementes e no vigor de plântulas.


This study was carried out in order to evaluate the effect of calcium chloride (CaCl2), sodium chloride (NaCl), and potassium chloride (KCl) salts on germination of Crotalaria juncea L. seeds. The seeds were placed in gerbox boxes lined with two filter paper sheets and wet with test-solution. In each treatment, 200 seeds were used, distributed in four replicates of 50 seeds. The induction of the salt stress was done with solutions of NaCl, CaCl2 and KCl with osmotic potential of 0, -0.4, -0.8, -1.2, -1.6, and -2.0 MPa. Germination percentage, phytotoxicity, seedling size, mass of dry matter, and IVG were assessed. The experimental design was completely randomized, in a (3x5)+1 factorial structure, composed of three salt sources in five levels and a test-solution. The increasing concentration of KCl caused toxicity, hindering the IVG, the germination percentage. and the seedling growth of C. juncea, while the concentrations of NaCl and CaCl2 did not cause significant difference in seed germination and seedling vigor.

2.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 15(2): 62-8, mar.-abr. 1996. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-170103

RESUMO

Os autores relatam observaçäo de 14 casos de EAG. Doze tiveram o diagnóstico confirmado pelo encontro de esteatose em microvesículas nos hepatócitos, em material corado pelo Sudan III. Dos dois restantes, em um deles näo foi feita a coloraçäo para lipídios, por problemas técnicos, porém o estudo da coloraçäo por HE foi compatível e, no outro, o diagnóstico foi baseado na clínica e bioquímica, conforme preconizam alguns autores. A associaçäo com pré-eclâmpsia ocorreu em 7 casos (50 por cento)e com a síndrome HELLP em 4 (38 por cento). Mostram que a doença, quando suspeitada, apresenta prevalência maior do que se admitia e, adotando-se medidas para o diagnóstico precoce, monitorizaçäo e cuidados intensivos nos casos graves, a recuperaçäo materna foi de 85,7 por cento e a fetal de 57,1 por cento. E apresentada uma revisäo da literatura


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Complicações na Gravidez/patologia , Fígado Gorduroso/patologia , Doença Aguda , Biópsia , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Complicações na Gravidez/sangue , Fígado Gorduroso/complicações , Fígado Gorduroso/diagnóstico , Fígado Gorduroso/sangue , Pré-Eclâmpsia/etiologia , Estudos Retrospectivos , Síndrome HELLP/etiologia
3.
Hansen. int ; 14(1): 32-41, jun. 1989. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-94973

RESUMO

A granulomatose linfomatóide é uma entidade nosológica primeiramente descrita por A.A. Liebow, C.R.B. Carrington e P. Friedman9 em 1972, e caracterizada por processo linfoproliferativo e granulomatoso, polimorfo e pleiomorfo, angiocêntrico e angiodestrutivo, envolvendo predominantemente pulmöes, mas sendo uma doença sistêmica que também compromete, em ordem de freqüência, pele, rins, sistema nervoso central e otras localizaçöes orgânicas poupando, em geral, baço, lifonodos e medual óssea. Atualmente é considerada uma forma peculiar de linfoma T periférico com caráter angiocêntrico, sendo indistinguível histologicamente da reticulose polimorfa (granuloma letal de linha média). Trata-se de uma afecçäo grave, de mau prognóstico, mas passível de boa resposta terapêutica (corticóide e ciclofosfamida) principalmente nas fases iniciais. A pele é a segunda localizaçäo orgânica mais afetada e em 13 a 34% dos casos as lesöes cutâneas precedem o comprometimento pulmonar. Há uma grande variedade de aspectos destas lesöes, mas frequentemente säo placas eritêmato-violáceas, ou lesöes anulares infiltradas com clareamento central. O diagnóstico diferencial destas lesöes inclue principlamente granuloma anular, sarcoidose e hanseníase. Como esta última afecçäo é muito frequente entre nós e como na granulomatose linfomatóide há envolvimento de ramos nervosos cutâneos e troncos periféricos, com sintomas de hipo ou hiperestesia nas lesöes e parestesias nos membros, é sempre necessário realizar-se o diagnóstico diferencial. Esta apresentaçäo anátomo-clínica se refere a um homem de 42 anos, com manifestaçöes cutâneas de granulomatose linfomatóide que surgiram concomitantemente com manifestaçöes pulmonares e sistêmicas. Uma biópsia cutânea foi altamente sugestiva de hanseníase tuberculóide devido ao caráter granulomtoso do infiltrado e ao envolvimento e penetraçäo de ramos nervosos. O paciente faleceu em insuficiência respiratória e os achados necroscópicos na pele demonstram importantes modificaçöes histológicas, com infiltrado mais polimorfo, pleiomórfico e angiocêntrico. As mesmas alteraçöes histológicas foram encontradas no CNS, fígado, coraçäo, parede gástrica, próstata, testículos, pulmöes e rins. Nestes últimos órgäos haviam grandes nódulos constituidos pelo infiltrado característico e extensas áreas de necrose


Assuntos
Humanos , Adulto , Masculino , Hanseníase Tuberculoide/patologia , Granulomatose Linfomatoide/patologia , Dermatopatias/patologia , Necrose
4.
Rev. bras. reumatol ; 27(4): 130-2, jul.-ago. 1987. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-42343

RESUMO

A hemocromatose decorre do depósito de ferro, sob a forma de hemossiderina, em vários órgäos do organismo, principalmente fígado e pâncreas, levando, às vezes, à falência desses órgäos. Os exames complementares mostram, entre outros, ferro sérico elevado. O diagnóstico é firmado pela biópsia hepática, que mostra depósitos de ferro no parênquima, acompanhados de fibrose. Descreve-se o caso de um homem com 38 anos de idade que iniciou com intolerância a bebidas alcoólicas associada a hepatoesplenomegalia, com ferro sérico aumentado e biópsia hepática demonstrando quadro histopatológico compatível com a doença. Fez flebotomias periódicas e usa, atualmente, desferrioxamina. Apesar do controle da doença, desenvolveu poliartralgia mais intensa em metacarpofalangianas da mäo direita e, posteriormente, comprometimento do tendäo patelar esquerdo, que cederam ao uso de antiinflamatórios näo hormonais e medidas fisioterápicas. A raridade da doença em nosso meio e as características clínicas do caso nos incentivaram para sua publicaçäo


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Artrite/etiologia , Hemocromatose/complicações , Fígado/patologia , Hemocromatose/diagnóstico
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