RESUMO
As epidermólises bolhosas (Köebner, 1886) säo um grupo de doenças hereditárias que apresentam como quadro dermatológico comum a formaçäo de bolhas decorrentes de pequenos traumas. Este termo, entretanto, vem sendo abandonado por alguns autores que passaram a adotar o de doenças mecanobolhosas, introduzido por Pearson, em 1971. Ele advoga a troca do termo baseando-se no fato que epidermólise seria aplicado somente nos casos que houvesse citólise epidérmica, o que só ocorre em um pequeno grupo destas doenças. Uma forma adquirida da doença, com características imunológicas próprias, sugerem tratar-se de uma doença distinta, com etiologia diferente dos tipos hereditários, que portanto näo será incluída nesta revisäo
Assuntos
Humanos , Epidermólise Bolhosa/diagnóstico , Anticorpos Monoclonais/análise , Epidermólise Bolhosa/classificação , Fibroblastos/enzimologia , Imunofluorescência , Microscopia EletrônicaAssuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Artrite/diagnóstico , Artropatias/diagnóstico , Psoríase/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , PrognósticoRESUMO
Discutimos os diferentes tratamentos aplicados à neurofibromatose. Chamamos atençäo para o apoio psicológico que deve ser dado ao portador da síndrome e a importância da sua integraçäo na sociedade
Assuntos
Humanos , Neurofibromatoses/terapia , Relações Médico-Paciente , Neurofibromatoses/psicologiaRESUMO
Estudaram-se 11 pacientes portadores de neurofibromatose já diagnosticada. Seis pacientes pertenciam ao sexo masculino, quatro eram brancos, quatro pardos e três eram negros. O mais jovem tinha 17 anos e o mais idoso 53. Oito pacientes ambulatoriais foram submetidos a exames clínicos e complementares e os três restantes foram estudados através de suas necrópsias. Chama-se a atençäo para a näo malignizaçäo dos neurofibromas. Procurou-se esclarecer os conceitos de neuroma, neurofibroma, schwannoma benigno (neurilemoma), schwannoma maligno e neurofibrossarcoma
Assuntos
Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Neurilemoma/complicações , Neurofibromatoses/complicações , Neurofibroma/complicaçõesRESUMO
Estudamos 11 pacientes portadores de neurofibromatose previamente diagnosticada. Seis pacientes pertenciam ao sexo masculino, quatro eram pardos e três negros. O mais jovem tinha 17 anos e o mais idoso 53. Submetemos os oito pacientes ambulatoriasi a exames clínico, otorrinolaringológico e eletrocardiográfico e os três restantes foram estudados através de suas necrópsias. Os quatro pacientes ambulatoriais do sexo feminino foram submetidos a exame ginecológico
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças do Sistema Digestório/patologia , Doenças Cardiovasculares/patologia , Doenças Urológicas/patologia , Neurofibromatoses/patologiaRESUMO
Estudamos 11 pacientes portadores de Neurofibromatose, já diagnosticada. Seis pacientes pertenciam ao sexo masculino, quatro eram brancos, quatro pardos, e três eram negros. O mais jovem tinha 17 anos, e o mais idoso 53. Submetemos os oito pacientes ambulatoriais a exames clínico, oftalmológico e radiológico, e os três restantes foram estudados através de suas necrópsias. Os nossos achados corresponderam aos da literatura
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Oculares , Neurofibromatoses , Neoplasias CranianasRESUMO
Estudamos 11 pacientes portadores de neurofibromatose, já diagnosticada. Seis pacientes pertenciam ao sexo masculino, quatro eram brancos, quatro pardos, e três eram negros. O mais jovem tinha 17 anos e o mais idoso 53. Submetemos os oito pacientes ambulatoriais a exames clínico e radiológico e os três foram estudados através de suas necrópsias. Os nossos achados corresponderam aos da literatura
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Ósseas , Neurofibromatoses , Neoplasias da Coluna VertebralRESUMO
Estudamos onze pacientes portadores de neurofibromatose já previamente diagnosticada: oito estavam em acompanhamento ambulatorial e três estudados através de necrópsia. Submetemos oito pacientes ambulatoriais a exames neurológicos, electroencefalográficos, eletromioograficos, audiométricos e avaliaçöes psicométricas. Procuramos chamar atençäo para o paciente como um todo, e näo como um simples portador de lesöes aparentes. Demos ênfase ao apoio psicológico que deve ser dado ao paciente e a seus familiares. Os nossos achados corresponderam aos da literatura, apenas näo encontramos retardo mental nos nossos pacientes
Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Neurofibromatoses , Exame NeurológicoRESUMO
O autor reporta sua experiência no tratamento de 30 crianças portadoras de piodermites com um novo antibiótico macrolídio, a miocamicina. O medicamento foi administrado por via oral na dose de 30mg/kg de peso corporal ao dia, dividida em três tomadas regulares, durante sete dias. O desaparecimento da sintomatologia ocorreu já no terceiro dia de terapia, observando-se a cura da infecçäo em todos os pacientes. A tolerância ao medicamento foi boa. Após discorrer sobre a problemática da resistência bacteriana, o autor conclui que o antibiótico se apresenta como promissor nas infecçöes por Gram-positivos, especialmente estafilococos, que ultimamente näo vêm respondendo à terapia clássica disponível
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Leucomicinas/uso terapêutico , Pioderma/tratamento farmacológicoRESUMO
Procura-se rever a epidemiologia e a etiologia da neurofibromatose, assim como seus aspectos genéticos e dermatológicos. Estudam-se 11 pacientes portadores desta síndrome, nos seus aspectos dermatológicos, investigando suas histórias familiares e a época em que a doença se manifestou pela primeira vez. Seis pacientes pertenciam ao sexo masculino, sendo quatro brancos, quatro pardos e três negros. O mais jovem tinha 17 anos e o mais idoso 53. Os achados correspondem aos da literatura