RESUMO
OBJECTIVE: This is to investigate the implication of fluoroquinolone usage in veterinary practice and the food chain system. SUBJECTS AND METHODS: Five hundred isolates of commensal E coli were recovered from the faeces of apparently healthy cattle in Ado-Ekiti, Nigeria. The susceptibility of the bacteria was tested using standard laboratory procedures. Polymerase chain reaction (PCR) was carried out to detect the presence of qnrA and qnrB genes, which were selected on the basis of their fluoroquinolone-resistant patterns. RESULTS: The agar disc diffusion technique revealed that the representative isolates showed multiple fluoroquinolone-resistance and this formed the basis for their selection for PCR amplification. The PCR revealed that ten of the 17 quinolone-resistant representative isolates showed distinct bands which are specific for the qnrB gene; in addition, only one strain of the 20 representative isolates of commensal E coli carried plasmids on which the qnrA gene was detected. CONCLUSION: This study has confirmed that plasmid-mediated quinolone resistance is a possible mechanism among the fluoroquinolone-resistant commensal E coli isolated from faeces of apparently healthy cattle in the study location.
OBJETIVO: El propósito de este trabajo es investigar las implicaciones del uso de las fluoroquinolonas en la práctica veterinaria y el sistema de la cadena alimentaría. SUJETOS Y MÉTODOS: Quinientos aislados de E Coli comensales fueron obtenidos de las heces de ganado ostensiblemente sano en Ado-Ekiti, Nigeria. Se sometió a prueba la susceptibilidad de las bacterias usando los procedimientos de laboratorio normales. Se llevó a cabo una reacción en cadena de la polimerasa (RCP) a fin de detectar la presencia de genes qnrA y qnrB, los cuales fueron seleccionados sobre la base de sus patrones de resistencia a la fluoroquinolona. RESULTADOS: La técnica de difusión con disco en agar reveló que los aislados representativos mostraban resistencia múltiple a la fluoroquinolona, lo cual constituyó la base para su selección a fin de amplificar la RCP. La RCP reveló que 10 de cada 17 asilados representativos de la resistencia a la quinolona, mostraban bandas claramente específicas del gen qnrB. Además, sólo una cepa de 20 aislados representativos de las E Coli portaba plásmidos en los que el gen qnrA fue detectado. CONCLUSIÓN: Este estudio confirmó que la resistencia a la quinolona mediada por plásmidos, es un posible mecanismo entre las E Coli comensales aisladas de la haces del ganado sano en la localidad del estudio.